- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00404105
A Comparison of PRK and LASIK for Correction of Myopia
24 listopada 2006 zaktualizowane przez: University of Aarhus
A Prospective, Randomised Trial of Photo-Refractive Keratectomy (PRK) and Laser-in-Situ-Keratomileusis (LASIK) for Correction of Myopia
The study compares the precision and accuracy of two laser refractive techniques, PRK and LASIK, for correction of nearsightedness between -6 and -8 diopters.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
40
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aarhus C, Dania, 8000
- Department of Ophthalmology, Aarhus Sygehus NBG
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 49 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- spherical equivalent subjective refraction between -6.00 and -8.00 diopters
- age between 18 and 49 years
- desire for having laser refractive surgery
Exclusion Criteria:
- present or past eye disease excluding myopia
- pregnant or lactating woman
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Uncorrected visual acuity
|
|
Najlepsza skorygowana ostrość wzroku
|
|
Best spectacle correction
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
IOP
|
|
Corneal thickness
|
|
Corneal wavefront aberrations
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jesper Hjortdal, MD, PhD, Department of Ophthalmology, Aarhus Sygehus, University of Aarhus
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2000
Ukończenie studiów
1 maja 2004
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 listopada 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 listopada 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 listopada 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 listopada 2006
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 listopada 2006
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2006
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AUH-Ophthalmology-1999-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .