Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv přípravy na závěrečnou zkoušku na úroveň úzkosti, sebepojetí, oční symptomy, akomodaci a vergenci u krátkozrakosti

28. listopadu 2006 aktualizováno: Southern California College of Optometry at Marshall B. Ketchum University
Vyhodnotit účinky přípravy na zkoušku na úroveň úzkosti, vnímání sebe sama, oční symptomy a okulomotorické reakce u krátkozraků

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Dvacet dva studentů prvního ročníku optometrie bylo na konci prvního akademického roku hodnoceno na baterii okulomotorických a průzkumových testů. K tomu došlo během dvou sezení, jednoho sezení s nízkým stresem a jednoho sezení s vysokým stresem. Sezení byla oddělena jedním měsícem.

Nízkostresové sezení (LS), Bez zkoušek nebo vedlejších zkoušek Sezení s vysokým stresem (HS), Týden přípravy na závěrečné zkoušky

Baterie průzkumů:

Stupnice manifestní úzkosti dospělých pro vysokoškoláky (AMAS-C):

36 položek, které zkoumají 4 typy úzkosti

  • Strach/Přecitlivělost
  • Test úzkosti
  • Fyziologická úzkost (somatické reakce na úzkost)
  • Společenské obavy

Profil sebevnímání (SPP):

45 položek, které zkoumají 9 domén

  • Scholastická kompetence
  • Společenská akceptace
  • Atletická způsobilost
  • Fyzický vzhled
  • Pracovní kompetence
  • Romantické odvolání
  • Behaviorální chování
  • Blízké přátelství
  • Globální sebehodnota

Průzkum symptomů CI (CISS-15):

15 položek, které sondují oční a astenopické příznaky a symptomy

Studenti také uvedli počet hodin denně v blízkosti práce (NWh).

Baterie okulomotorických testů:

(cíl 20/30 ETDRS použitý pro všechny) Vergenční testy

  • Phorias blízké a vzdálené (neutralizovaný alternativní krycí test)
  • Blízké a vzdálené rozsahy vergence (prism bar)
  • Blízké a vzdálené zařízení Vergence (3BI/12BO)
  • Blízko bodu konvergence

Objektivní akomodační testy (autorefraktor SRW-5000)

Monokulární akomodační reakce na:

  • Blízký cíl (33 cm)
  • Mínusová čočka (-3D) při sledování vzdáleného (6m) cíle

Subjektivní akomodační testy:

Monokulární akomodační reakce na:

  • Donderův Push Up Amplitude test
  • Blízko ubytovacího zařízení (+/-2,00, pět cvičných zkoušek)
  • Vzdálené ubytovací zařízení (plano/-2,00, pět cvičných zkoušek)

Typ studie

Pozorovací

Zápis

25

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Fullerton, California, Spojené státy, 92831
        • SCCO

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Každý student prvního ročníku optometrie

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí Refrakční chirurgie, amblyopie, strabismus, nositel RGP

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Definovaná populace
  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Southern California College of Optometry at Marshall B. Ketchum University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lynn Marran, OD PhD, SCCO

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2005

Dokončení studie

1. května 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. listopadu 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2006

První zveřejněno (Odhad)

29. listopadu 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. listopadu 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2006

Naposledy ověřeno

1. května 2004

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 04-4

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit