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L'effetto della preparazione all'esame finale su livello di ansia, percezione di sé, sintomi oculari, accomodamento e convergenza nella miopia

Valutare gli effetti della preparazione all'esame sul livello di ansia, percezione di sé, sintomi oculari e risposte oculomotorie nei miopi

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Ventidue studenti di optometria del primo anno sono stati valutati verso la fine del loro primo anno accademico su una batteria di test oculomotori e di rilevamento. Ciò si è verificato durante due sessioni, una sessione Low Stress e una sessione High Stress. Le sessioni sono state separate da un mese.

Sessione a basso stress (LS), nessun esame o esami minori Sessione ad alto stress (HS), settimana di preparazione all'esame finale

Batteria di sondaggi:

Scala di ansia manifesta per adulti per studenti universitari (AMAS-C):

36 item che sondano 4 tipi di ansia

  • Preoccupazione/ipersensibilità
  • Prova l'ansia
  • Ansia fisiologica (risposte somatiche all'ansia)
  • Preoccupazioni sociali

Profilo di percezione di sé (SPP):

45 item che sondano 9 domini

  • Competenza scolastica
  • Accettazione sociale
  • Competenza Atletica
  • Aspetto fisico
  • Competenza lavorativa
  • Fascino romantico
  • Condotta comportamentale
  • Amicizia stretta
  • Autostima globale

Indagine sui sintomi dell'IC (CISS-15):

15 item che sondano segni e sintomi oculari ed estenopici

Gli studenti hanno anche riportato le ore di lavoro quotidiano vicino al lavoro (NWhrs).

Batteria di test oculomotori:

(Obiettivo ETDRS 20/30 utilizzato per tutti) Vergence Tests

  • Forie vicine e lontane (test di copertura alternativa neutralizzata)
  • Intervalli di convergenza vicino e lontano (barra del prisma)
  • Struttura di convergenza vicina e lontana (3BI/12BO)
  • Vicino al punto di convergenza

Test accomodativi oggettivi (autorefractor SRW-5000)

Risposte accomodative monoculari a:

  • Bersaglio vicino (33 cm)
  • Obiettivo negativo (-3D) durante la visualizzazione di un bersaglio distante (6 m).

Test accomodativi soggettivi:

Risposte accomodative monoculari a:

  • Test di ampiezza del push up di Donder
  • Vicino Struttura Ricettiva (+/-2.00, cinque prove pratiche)
  • Struttura Ricettiva Distante (plano/-2.00, cinque prove pratiche)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Fullerton, California, Stati Uniti, 92831
        • SCCO

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi studente di optometria del primo anno

Criteri di esclusione:

  • Precedente Chirurgia refrattiva, ambliopia, strabismo, portatore di RGP

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Popolazione definita
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lynn Marran, OD PhD, SCCO

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2005

Completamento dello studio

1 maggio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 novembre 2006

Primo Inserito (Stima)

29 novembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 novembre 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2006

Ultimo verificato

1 maggio 2004

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 04-4

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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