Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

PET Whole Body Imaging Using a Peripheral Benzodiazepine Receptor Ligand [C-11]PBR28

16. listopadu 2019 aktualizováno: National Institute of Mental Health (NIMH)
In this study we will examine where the radioactive tracer [11C]PBR28 is distributed in the body of healthy volunteers to calculate the radiation exposure to organs of the body. We will also test if [11C]PBR28 binds to your blood cells and compare with the binding in PET images.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The peripheral benzodiazepine receptor (PBR) is distinct from central benzodiazepine receptors associated with GABA(A) receptors. Although PBR was initially identified in peripheral organs such as kidneys, endocrine glands and lungs, later studies identified PBR in the central nervous system. In normal conditions, PBR is expressed in low levels in some neurons and glial cells. PBR can be a clinically useful marker to detect neuroinflammation because activated microglial cells in inflammatory areas express much greater levels of PBR than in microglial cells in resting conditions.

PBR has been imaged with positron emission tomography (PET) using [(11)C]1-(2-chlorophenyl-N-methylpropyl)-3-isoquinoline carboxamide (PK11195). However, this classical ligand provides only low levels of specific signals and is not sensitive to detect changes that occurred in vivo. Recently we developed a new ligand, N-acetyl-N-(2-[(11)C]methoxybenzyl)-2-phenoxy-5-pyridinamine [(11)C]PBR28), which showed much greater specific signals than [(11)C]PK11195 in non-human primates. Therefore, [(11)C]PBR28 is a promising PET ligand. However, radiation absorbed doses have not been estimated from human whole body imaging.

The initial purpose of this protocol is to estimate radiation absorbed doses of [11C]PBR28 by performing whole body imaging studies on ten healthy human subjects. The radiation absorbed doses are required to apply this PET ligand in various neurological and psychiatric disorders in the future.

Under the current and other protocols using [(11)C]PBR28, we found that some healthy subjects and patients have very low to no binding of [(11)C]PBR28. We studied approximately 188 subjects in total under protocols using [11C]PBR28 and found that 8.5% (16/188) had almost no binding of [(11)C]PBR28. Several published ligands have been tested and all of the tested ligands recently developed show low affinity to a subset of humans. By using [(11)C]PBR28, we need to exclude PBR28 nonbinders from the data to study changes in PBR. By using a PET ligand that binds equally to PBR28 binders and nonbinders, we would be able to study all subjects. We also confirmed that PBR28 nonbinders determined by PET do not show binding in in vitro binding assays using blood cells.

We wish to test new ligands currently being developed in our chemistry group by obtaining blood samples from additional PBR28 nonbinders (= low affinity binders) and by performing in vitro binding assays. Because our preliminary analysis of whole body imaging has shown that the differences between PBR28 binders and nonbinders might somewhat vary among organs and the cause of the nonbinding phenomenon is not fully understood, after identifying PBR28 nonbinders by binding assays, we will perform whole body imaging using [(11)C]PBR28.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

51

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • INCLUSION CRITERIA:

All subjects must be healthy and aged 18-65 years.

EXCLUSION CRITERIA:

  • Current psychiatric disease, substance abuse or severe systemic disease based on history and physical exam.
  • Laboratory tests with clinically significant abnormalities.
  • Prior participation in other research protocols or clinical care in the last year such that radiation exposure including that from this protocol would exceed the guidelines set by the Radiation Safety Committee (RSC).
  • Pregnancy and breast feeding.
  • Positive HIV test.
  • Cannot lie flat for 2 - 3 h.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Biodistribution of [C-11]PBR28

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

28. listopadu 2006

Dokončení studie (Aktuální)

21. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. prosince 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. prosince 2006

První zveřejněno (Odhad)

5. prosince 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. listopadu 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2019

Naposledy ověřeno

21. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 070035
  • 07-M-0035

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na [C-11]PRB28

Předplatit