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PET Whole Body Imaging Using a Peripheral Benzodiazepine Receptor Ligand [C-11]PBR28

16 de noviembre de 2019 actualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)
In this study we will examine where the radioactive tracer [11C]PBR28 is distributed in the body of healthy volunteers to calculate the radiation exposure to organs of the body. We will also test if [11C]PBR28 binds to your blood cells and compare with the binding in PET images.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The peripheral benzodiazepine receptor (PBR) is distinct from central benzodiazepine receptors associated with GABA(A) receptors. Although PBR was initially identified in peripheral organs such as kidneys, endocrine glands and lungs, later studies identified PBR in the central nervous system. In normal conditions, PBR is expressed in low levels in some neurons and glial cells. PBR can be a clinically useful marker to detect neuroinflammation because activated microglial cells in inflammatory areas express much greater levels of PBR than in microglial cells in resting conditions.

PBR has been imaged with positron emission tomography (PET) using [(11)C]1-(2-chlorophenyl-N-methylpropyl)-3-isoquinoline carboxamide (PK11195). However, this classical ligand provides only low levels of specific signals and is not sensitive to detect changes that occurred in vivo. Recently we developed a new ligand, N-acetyl-N-(2-[(11)C]methoxybenzyl)-2-phenoxy-5-pyridinamine [(11)C]PBR28), which showed much greater specific signals than [(11)C]PK11195 in non-human primates. Therefore, [(11)C]PBR28 is a promising PET ligand. However, radiation absorbed doses have not been estimated from human whole body imaging.

The initial purpose of this protocol is to estimate radiation absorbed doses of [11C]PBR28 by performing whole body imaging studies on ten healthy human subjects. The radiation absorbed doses are required to apply this PET ligand in various neurological and psychiatric disorders in the future.

Under the current and other protocols using [(11)C]PBR28, we found that some healthy subjects and patients have very low to no binding of [(11)C]PBR28. We studied approximately 188 subjects in total under protocols using [11C]PBR28 and found that 8.5% (16/188) had almost no binding of [(11)C]PBR28. Several published ligands have been tested and all of the tested ligands recently developed show low affinity to a subset of humans. By using [(11)C]PBR28, we need to exclude PBR28 nonbinders from the data to study changes in PBR. By using a PET ligand that binds equally to PBR28 binders and nonbinders, we would be able to study all subjects. We also confirmed that PBR28 nonbinders determined by PET do not show binding in in vitro binding assays using blood cells.

We wish to test new ligands currently being developed in our chemistry group by obtaining blood samples from additional PBR28 nonbinders (= low affinity binders) and by performing in vitro binding assays. Because our preliminary analysis of whole body imaging has shown that the differences between PBR28 binders and nonbinders might somewhat vary among organs and the cause of the nonbinding phenomenon is not fully understood, after identifying PBR28 nonbinders by binding assays, we will perform whole body imaging using [(11)C]PBR28.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

51

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • INCLUSION CRITERIA:

All subjects must be healthy and aged 18-65 years.

EXCLUSION CRITERIA:

  • Current psychiatric disease, substance abuse or severe systemic disease based on history and physical exam.
  • Laboratory tests with clinically significant abnormalities.
  • Prior participation in other research protocols or clinical care in the last year such that radiation exposure including that from this protocol would exceed the guidelines set by the Radiation Safety Committee (RSC).
  • Pregnancy and breast feeding.
  • Positive HIV test.
  • Cannot lie flat for 2 - 3 h.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Biodistribution of [C-11]PBR28

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

28 de noviembre de 2006

Finalización del estudio (Actual)

21 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de diciembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2019

Última verificación

21 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 070035
  • 07-M-0035

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