Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of Group CBT Programme With Breast Cancer Patients

12. ledna 2010 aktualizováno: Royal Marsden NHS Foundation Trust

An Evaluation of a Group CBT Programme for Women With Primary Breast Cancer.

The purpose of this study is to examine whether a group CBT intervention is effective in reducing psychological distress in women with primary breast cancer.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

The diagnosis and treatment of cancer is associated with high levels of psychological distress, which can be long-term in duration. The end of adjuvant therapy can be a time which patients find anxiety provoking; as concerns of recurrence and how to return to life after treatment often arise at this juncture.

Cognitive behaviour therapy has demonstrated efficacy in reducing anxiety and depression in people with cancer on a 1:1 basis. The CBT model has been shown to be significantly more beneficial than supportive counselling. Therapy delivered in groups is considered desirable because of its cost effectiveness, and its potential to confer additional benefits in terms of peer support, reduced isolation and modelling of adaptive strategies by other group members.

No studies have looked at the changes in participants health beliefs and beliefs about their ability to copy (self-efficacy) with stress and tolerance of uncertainty following group CBT and the relationship with psychological distress.

The aim of this study is to evaluate a GCBT programme intervention against a waiting list control and to examine its effects on health beliefs, self-efficacy, coping, tolerance of uncertainty and psychological distress in women with early diagnosed breast cancer.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

78

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

78 participants in total including 39 female RMH patients with primary breast cancer and are post adjuvant treatment.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Female
  • Primary breast cancer
  • post adjuvant treatment

Exclusion Criteria:

  • Women with metastatic disease
  • Severe cognitive impairment (will not be able to obtain consent or participant in group intervention)
  • Inability to complete a questionnaire

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Maggie Watson, Dr, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. ledna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. ledna 2007

První zveřejněno (Odhad)

24. ledna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. ledna 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. ledna 2010

Naposledy ověřeno

1. ledna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CCR2839

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

3
Předplatit