Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Evaluation of Group CBT Programme With Breast Cancer Patients

tiistai 12. tammikuuta 2010 päivittänyt: Royal Marsden NHS Foundation Trust

An Evaluation of a Group CBT Programme for Women With Primary Breast Cancer.

The purpose of this study is to examine whether a group CBT intervention is effective in reducing psychological distress in women with primary breast cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

The diagnosis and treatment of cancer is associated with high levels of psychological distress, which can be long-term in duration. The end of adjuvant therapy can be a time which patients find anxiety provoking; as concerns of recurrence and how to return to life after treatment often arise at this juncture.

Cognitive behaviour therapy has demonstrated efficacy in reducing anxiety and depression in people with cancer on a 1:1 basis. The CBT model has been shown to be significantly more beneficial than supportive counselling. Therapy delivered in groups is considered desirable because of its cost effectiveness, and its potential to confer additional benefits in terms of peer support, reduced isolation and modelling of adaptive strategies by other group members.

No studies have looked at the changes in participants health beliefs and beliefs about their ability to copy (self-efficacy) with stress and tolerance of uncertainty following group CBT and the relationship with psychological distress.

The aim of this study is to evaluate a GCBT programme intervention against a waiting list control and to examine its effects on health beliefs, self-efficacy, coping, tolerance of uncertainty and psychological distress in women with early diagnosed breast cancer.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

78

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

78 participants in total including 39 female RMH patients with primary breast cancer and are post adjuvant treatment.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Female
  • Primary breast cancer
  • post adjuvant treatment

Exclusion Criteria:

  • Women with metastatic disease
  • Severe cognitive impairment (will not be able to obtain consent or participant in group intervention)
  • Inability to complete a questionnaire

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Tutkijat

  • Päätutkija: Maggie Watson, Dr, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. tammikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. tammikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 24. tammikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 13. tammikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. tammikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CCR2839

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa