- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00426335
Evaluation of Group CBT Programme With Breast Cancer Patients
An Evaluation of a Group CBT Programme for Women With Primary Breast Cancer.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The diagnosis and treatment of cancer is associated with high levels of psychological distress, which can be long-term in duration. The end of adjuvant therapy can be a time which patients find anxiety provoking; as concerns of recurrence and how to return to life after treatment often arise at this juncture.
Cognitive behaviour therapy has demonstrated efficacy in reducing anxiety and depression in people with cancer on a 1:1 basis. The CBT model has been shown to be significantly more beneficial than supportive counselling. Therapy delivered in groups is considered desirable because of its cost effectiveness, and its potential to confer additional benefits in terms of peer support, reduced isolation and modelling of adaptive strategies by other group members.
No studies have looked at the changes in participants health beliefs and beliefs about their ability to copy (self-efficacy) with stress and tolerance of uncertainty following group CBT and the relationship with psychological distress.
The aim of this study is to evaluate a GCBT programme intervention against a waiting list control and to examine its effects on health beliefs, self-efficacy, coping, tolerance of uncertainty and psychological distress in women with early diagnosed breast cancer.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
London, Vereinigtes Königreich
- Rekrutierung
- Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
Kontakt:
- Maggie Watson
- E-Mail: maggie.watson@rmh.nhs.uk
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Kontakt:
- Mary Burgess
- E-Mail: mary.burgess@rmh.nhs.uk
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Hauptermittler:
- Maggie Watson
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Female
- Primary breast cancer
- post adjuvant treatment
Exclusion Criteria:
- Women with metastatic disease
- Severe cognitive impairment (will not be able to obtain consent or participant in group intervention)
- Inability to complete a questionnaire
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Maggie Watson, Dr, Royal Marsden NHS Foundation Trust
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CCR2839
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