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Evaluation of Group CBT Programme With Breast Cancer Patients

12 janvier 2010 mis à jour par: Royal Marsden NHS Foundation Trust

An Evaluation of a Group CBT Programme for Women With Primary Breast Cancer.

The purpose of this study is to examine whether a group CBT intervention is effective in reducing psychological distress in women with primary breast cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

The diagnosis and treatment of cancer is associated with high levels of psychological distress, which can be long-term in duration. The end of adjuvant therapy can be a time which patients find anxiety provoking; as concerns of recurrence and how to return to life after treatment often arise at this juncture.

Cognitive behaviour therapy has demonstrated efficacy in reducing anxiety and depression in people with cancer on a 1:1 basis. The CBT model has been shown to be significantly more beneficial than supportive counselling. Therapy delivered in groups is considered desirable because of its cost effectiveness, and its potential to confer additional benefits in terms of peer support, reduced isolation and modelling of adaptive strategies by other group members.

No studies have looked at the changes in participants health beliefs and beliefs about their ability to copy (self-efficacy) with stress and tolerance of uncertainty following group CBT and the relationship with psychological distress.

The aim of this study is to evaluate a GCBT programme intervention against a waiting list control and to examine its effects on health beliefs, self-efficacy, coping, tolerance of uncertainty and psychological distress in women with early diagnosed breast cancer.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

78

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

78 participants in total including 39 female RMH patients with primary breast cancer and are post adjuvant treatment.

La description

Inclusion Criteria:

  • Female
  • Primary breast cancer
  • post adjuvant treatment

Exclusion Criteria:

  • Women with metastatic disease
  • Severe cognitive impairment (will not be able to obtain consent or participant in group intervention)
  • Inability to complete a questionnaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maggie Watson, Dr, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2007

Première publication (Estimation)

24 janvier 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 janvier 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2010

Dernière vérification

1 janvier 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CCR2839

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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