- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00457587
Preklinická studie k imunoterapii u adrenokortikálního karcinomu
1. května 2026 aktualizováno: Martin Fassnacht, University of Wuerzburg
Präklinische Studie Zur Etablierung Einer Immuntherapie für Das Nebennierenrindenkarzinom - Preklinická studie k imunoterapii u adrenokortikálního karcinomu
Adrenokortikální karcinom (ACC) je vzácná a heterogenní malignita se špatnou prognózou.
Chirurgická resekce nádoru je léčbou volby.
I po kompletní resekci však u více než 80 % pacientů dojde k recidivě onemocnění.
Proto jsou naléhavě potřeba nové možnosti léčby.
Tato preklinická studie se snaží položit základy úspěšné imunoterapie u pacientů s ACC.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
150
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Würzburg, Německo, 97080
- Dept. of Medicine I, University of Wuerzburg
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Adrenokortikální karcinom
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů s histologicky prokázaným adrenokortikálním karcinomem
- zdravé osoby jako kontrolní skupina
- Předpokládaná délka života > 6 měsíců
Kritéria vyloučení:
- autoimunitní onemocnění
- těžký klinický stav
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Najít rozumné antigeny pro vakcinační terapii v ACC
Časové okno: den odběru krve
|
den odběru krve
|
|
Prozkoumat roli tumorem indukované suprese v ACC
Časové okno: NA, studie in vitro
|
NA, studie in vitro
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Martin Fassnacht, MD, University of Wuerzburg
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2005
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2029
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2030
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. dubna 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. dubna 2007
První zveřejněno (Odhadovaný)
6. dubna 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění endokrinního systému
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary endokrinních žláz
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Adenokarcinom
- Karcinom
- Novotvary kůry nadledvin
- Novotvary nadledvinek
- Onemocnění kůry nadledvin
- Onemocnění nadledvinek
- Adrenokortikální hyperfunkce
- Adrenokortikální karcinom
- Cushingův syndrom
Další identifikační čísla studie
- Wue-Immuno-ACC-83/05
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .