Prekliininen tutkimus lisämunuaiskuoren karsinooman immunoterapiasta
lauantai 18. toukokuuta 2024 päivittänyt: Martin Fassnacht, University of Wuerzburg
Präklinische Studie Zur Etablierung Einer Immuntherapie für Das Nebennierenrindenkarzinom - Prekliininen tutkimus lisämunuaiskuoren karsinooman immunoterapiasta
Lisämunuaiskuoren karsinooma (ACC) on harvinainen ja heterogeeninen pahanlaatuinen syöpä, jonka ennuste on huono.
Kasvaimen kirurginen poisto on ensisijainen hoitomuoto.
Kuitenkin jopa täydellisen resektion jälkeen yli 80 % potilaista kokee taudin uusiutumisen.
Siksi uusia hoitovaihtoehtoja tarvitaan kipeästi.
Tämä prekliininen tutkimus yrittää luoda perustan onnistuneelle immunoterapialle potilailla, joilla on ACC.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Laura Landwehr, PhD
- Sähköposti: Landwehr_l@ukw.de
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Martin Fassnacht, MD
- Puhelinnumero: 49-931-201-36507
- Sähköposti: fassnacht_m@medizin.uni-wuerzburg.de
Opiskelupaikat
-
-
-
Wuerzburg, Saksa, 97080
- Rekrytointi
- Dept. of Medicine I, University of Wuerzburg
-
Ottaa yhteyttä:
- Martin Fassnacht, MD
- Puhelinnumero: 49-931-201-36507
- Sähköposti: fassnacht_m@medizin.uni-wuerzburg.de
-
Ottaa yhteyttä:
- Silviu Sbiera, PhD
- Sähköposti: sbiera_s@medizin.uni-wuerzburg.de
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lisämunuaiskuoren karsinooma
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilailla, joilla on histologisesti todistettu lisämunuaiskuoren syöpä
- terveet henkilöt kontrolliryhmänä
- Elinajanodote > 6 kuukautta
Poissulkemiskriteerit:
- autoimmuunisairaudet
- vakava kliininen tila
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Löytää järkeviä antigeenejä rokotushoitoon ACC:ssä
Aikaikkuna: verinäytteenottopäivä
|
verinäytteenottopäivä
|
|
Tuumorin aiheuttaman suppression roolin tutkiminen ACC:ssä
Aikaikkuna: NA, in vitro -tutkimus
|
NA, in vitro -tutkimus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Martin Fassnacht, MD, University of Wuerzburg
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. huhtikuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. huhtikuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 6. huhtikuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 18. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Adenokarsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Lisämunuaiskuoren hyperfunktio
- Lisämunuaisten sairaudet
- Lisämunuaisen aivokuoren kasvaimet
- Lisämunuaisen kasvaimet
- Lisämunuaisen aivokuoren sairaudet
- Karsinooma
- Cushingin oireyhtymä
- Lisämunuaiskuoren karsinooma
Muut tutkimustunnusnumerot
- Wue-Immuno-ACC-83/05
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .