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Estudio preclínico hacia una inmunoterapia en el carcinoma adrenocortical

1 de mayo de 2026 actualizado por: Martin Fassnacht, University of Wuerzburg

Präklinische Studie Zur Etablierung Einer Immuntherapie für Das Nebennierenrindenkarzinom - Estudio preclínico hacia una inmunoterapia en el carcinoma adrenocortical

El carcinoma adrenocortical (ACC) es una neoplasia rara y heterogénea con mal pronóstico. La resección quirúrgica del tumor es el tratamiento de elección. Sin embargo, incluso después de la resección completa, más del 80 % de los pacientes experimentarán recurrencia de la enfermedad. Por lo tanto, se necesitan con urgencia nuevas opciones de tratamiento. Este estudio preclínico intenta sentar las bases para una inmunoterapia exitosa en pacientes con ACC.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Würzburg, Alemania, 97080
        • Dept. of Medicine I, University of Wuerzburg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Carcinoma adrenocortical

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con carcinoma adrenocortical comprobado histológicamente
  • personas sanas como grupo de control
  • Esperanza de vida > 6 meses

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades autoinmunes
  • condición clínica severa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Para encontrar antígenos razonables para una terapia de vacunación en ACC
Periodo de tiempo: día de la toma de muestras de sangre
día de la toma de muestras de sangre
Para investigar el papel de la supresión inducida por tumores en ACC
Periodo de tiempo: NA, estudio in vitro
NA, estudio in vitro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Wuerzburg

Colaboradores

Deutsche Krebshilfe e.V., Bonn (Germany)

Investigadores

  • Investigador principal: Martin Fassnacht, MD, University of Wuerzburg

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2005

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de abril de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2007

Publicado por primera vez (Estimado)

6 de abril de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Wue-Immuno-ACC-83/05

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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