Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præklinisk undersøgelse mod en immunterapi i binyrebarkcarcinom

1. maj 2026 opdateret af: Martin Fassnacht, University of Wuerzburg

Præklinische Studie Zur Etablierung Einer Immuntherapie für Das Nebennierenrindenkarzinom - Præklinisk undersøgelse mod en immunterapi i binyrebarkcarcinom

Binyrebarkcarcinom (ACC) er en sjælden og heterogen malignitet med dårlig prognose. Kirurgisk resektion af tumoren er den foretrukne behandling. Men selv efter fuldstændig resektion vil mere end 80 % af patienterne opleve tilbagefald af sygdommen. Derfor er der et akut behov for nye behandlingsmuligheder. Denne prækliniske undersøgelse forsøger at lægge grundlaget for en vellykket immunterapi hos patienter med ACC.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Würzburg, Tyskland, 97080
        • Dept. of Medicine I, University of Wuerzburg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Binyrebarkcarcinom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med histologisk påvist binyrebarkcarcinom
  • raske personer som kontrolgruppe
  • Forventet levetid > 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • autoimmune sygdomme
  • svær klinisk tilstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At finde rimelige antigener til en vaccinationsterapi i ACC
Tidsramme: dag for blodprøvetagning
dag for blodprøvetagning
At undersøge rollen af ​​tumor-induceret undertrykkelse i ACC
Tidsramme: NA, in vitro undersøgelse
NA, in vitro undersøgelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Martin Fassnacht, MD, University of Wuerzburg

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2005

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2007

Først opslået (Anslået)

6. april 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner