Cefoperazon/Sulbaktam v léčbě závažných intraabdominálních a hepatobiliárních infekcí.
21. dubna 2011 aktualizováno: Pfizer
Cefoperazon/Sulbaktam v léčbě závažných nitrobřišních a hepatobiliárních infekcí na Slovensku. Otevřená, prospektivní, nesrovnávací studie.
Primárním cílem je shromáždit data o výsledcích léčby (klinická a mikrobiologická léčba), bezpečnosti a snášenlivosti léčby cefoperazonem/sulbaktamem u pacientů se závažnými nitrobřišními a hepatobiliárními infekcemi na Slovensku.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena ve věku 18 let nebo starší.
- Pacient s intraabdominální/hepatobiliární infekcí.?
Kritéria vyloučení:
- Pacienti se známou přecitlivělostí na peniciliny, cefalosporiny, cefoperazon nebo na sulbaktam.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Časové perspektivy: Budoucí
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. dubna 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. dubna 2007
První zveřejněno (Odhad)
20. dubna 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
22. dubna 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. dubna 2011
Naposledy ověřeno
1. dubna 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Patologické procesy
- Peritoneální onemocnění
- Atributy nemoci
- Gastrointestinální onemocnění
- Gastroenteritida
- Střevní nemoci
- Hnisání
- Nemoci žlučníku
- Nemoci žlučových cest
- Cekální choroby
- Intraabdominální infekce
- Absces
- Infekce
- Přenosné nemoci
- Cholecystitida
- Apendicitida
- Zánět pobřišnice
- Abdominální absces
- Infekce rány
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Inhibitory enzymů
- Antibakteriální látky
- inhibitory beta-laktamázy
- Antiinfekční látky, močové
- Renální agenti
- Sulbaktam
- Cefoperazon
- Sulperazon
Další identifikační čísla studie
- A1891004
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .