Cefoperazon/Sulbactam bei der Behandlung schwerer intraabdomineller und hepatobiliärer Infektionen.
21. April 2011 aktualisiert von: Pfizer
Cefoperazon/Sulbactam bei der Behandlung schwerer intraabdomineller und hepatobiliärer Infektionen in der Slowakei. Eine offene, prospektive, nicht vergleichende Studie.
Das primäre Ziel ist die Erhebung von Daten zu Behandlungsergebnissen (klinische und mikrobiologische Heilung), Sicherheit und Verträglichkeit der Behandlung mit Cefoperazon/Sulbactam bei Patienten mit schweren intraabdominellen und hepatobiliären Infektionen in der Slowakei.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlicher oder weiblicher Patient im Alter von 18 Jahren oder älter.
- Patient mit intraabdomineller/hepatobiliärer Infektion.?
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Penicilline, Cephalosporine, Cefoperazon oder Sulbactam.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. April 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. April 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. April 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. April 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. April 2011
Zuletzt verifiziert
1. April 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Pathologische Prozesse
- Peritonealerkrankungen
- Krankheitsattribute
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Gastroenteritis
- Darmerkrankungen
- Eiterung
- Erkrankungen der Gallenblase
- Erkrankungen der Gallenwege
- Blinddarmerkrankungen
- Intraabdominelle Infektionen
- Abszess
- Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Cholezystitis
- Appendizitis
- Bauchfellentzündung
- Bauchabszess
- Wundinfektion
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Enzym-Inhibitoren
- Antibakterielle Mittel
- Beta-Lactamase-Hemmer
- Antiinfektiva, Urin
- Renale Agenten
- Sulbactam
- Cefoperazon
- Sulperazon
Andere Studien-ID-Nummern
- A1891004
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