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Cefoperazone/Sulbactam nel trattamento di gravi infezioni intraddominali ed epatobiliari.

21 aprile 2011 aggiornato da: Pfizer

Cefoperazone/Sulbactam nel trattamento di gravi infezioni intraddominali ed epatobiliari in Slovacchia. Uno studio aperto, prospettico, non comparativo.

L'obiettivo primario è raccogliere dati sugli esiti del trattamento (cura clinica e microbiologica), sicurezza e tollerabilità del trattamento con cefoperazone/sulbactam in pazienti con gravi infezioni intra-addominali ed epatobiliari in Slovacchia.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Droga: CP-75385-02 Cefoperazone/sulbactam

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Paziente maschio o femmina di età pari o superiore a 18 anni.
Paziente con infezione intraddominale/epatobiliare.?

Criteri di esclusione:

Pazienti con nota ipersensibilità a penicilline, cefalosporine, cefoperazone o al sulbactam.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pfizer

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2007

Primo Inserito (Stima)

20 aprile 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 aprile 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2011

Ultimo verificato

1 aprile 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

A1891004

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su CP-75385-02 Cefoperazone/sulbactam

Mehrdad Abedi, MD
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Fludarabina e ciclofosfamide con o senza rituximab prima delle cellule T del recettore dell'antigene chimerico CD19 per il trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario

Linfoma diffuso ricorrente a grandi cellule B | Linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)
Eastern Cooperative Oncology Group; NCIC Clinical Trials Group; SWOG Cancer Research...

Completato

Fludarabina e rituximab con o senza lenalidomide o ciclofosfamide nel trattamento di pazienti con leucemia linfocitica cronica sintomatica

Leucemia linfocitica cronica di stadio I | Leucemia linfocitica cronica di stadio II | Leucemia linfocitica cronica di stadio III | Leucemia linfocitica cronica di stadio IV

Stati Uniti, Canada
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Ibrutinib e rituximab rispetto a fludarabina fosfato, ciclofosfamide e rituximab nel trattamento di pazienti con leucemia linfocitica cronica non trattata o piccolo linfoma linfocitico

Anemia | Leucemia linfatica cronica | Piccolo linfoma linfocitico

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Bendamustina con o senza ciclofosfamide nella prevenzione della GVHD nei pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali

Neoplasie del sistema ematopoietico e linfoide

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center

Reclutamento

PACIFIC: linfoma primario del mediastino a grandi cellule B trattato con terapia anticorpale, inibitore del checkpoint in prima linea con immunochemioterapia (PACIFIC)

Linfoma primario a grandi cellule B del mediastino (timico) stadio I di Ann Arbor | Linfoma primario a grandi cellule B del mediastino (timico) stadio II di Ann Arbor | Linfoma primario a grandi cellule B del mediastino (timico) stadio III di Ann Arbor | Linfoma primario a grandi cellule...

Stati Uniti
Yazeed Sawalha

Reclutamento

Zanubrutinib in combinazione con R-CHOP (ZaR-CHOP) per linfoma diffuso a grandi cellule B di nuova diagnosi

Linfoma diffuso a grandi cellule B | Linfoma follicolare trasformato in linfoma diffuso a grandi cellule B | Linfoma della zona marginale trasformato in linfoma diffuso a grandi cellule B

Stati Uniti
Joseph Tuscano
National Cancer Institute (NCI); ADC Therapeutics S.A.

Reclutamento

Loncastuximab Tesirine e Rituximab seguiti da DA-EPOCH-R per il trattamento di pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B ad alto rischio

Linfoma a cellule B di alto grado con riarrangiamenti di MYC e BCL2 o BCL6 | Linfoma a cellule B di alto grado con riarrangiamenti di MYC, BCL2 e BCL6 | Linfoma a doppio espressore | Linfoma a cellule B di alto grado con riarrangiamenti di MYC e BCL2 e/o BCL6

Stati Uniti
University of Washington
Incyte Corporation

Reclutamento

Chemioterapia (DA-EPOCH+/-R) e terapia mirata (Tafasitamab) per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta con cromosoma B negativo di nuova diagnosi

B Leucemia linfoblastica acuta, cromosoma Philadelphia negativo

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Vorinostat, rituximab e chemioterapia combinata nel trattamento di pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B di nuova diagnosi in stadio II, stadio III o stadio IV

Linfoma non Hodgkin in stadio III di Ann Arbor | Linfoma non Hodgkin in stadio IV di Ann Arbor | Linfoma non Hodgkin in stadio II di Ann Arbor

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Test CC-486 (azacitidina orale) più la terapia farmacologica standard in pazienti di età pari o superiore a 75 anni con linfoma diffuso a grandi cellule B di nuova diagnosi

Linfoma linfoplasmocitico | Linfoma diffuso a grandi cellule B di stadio III di Ann Arbor | Linfoma diffuso a grandi cellule B di stadio IV di Ann Arbor | Linfoma a cellule B di alto grado con riarrangiamenti di MYC e BCL2 o BCL6 | Linfoma a cellule B di alto grado con riarrangiamenti di MYC... e altre condizioni

Stati Uniti

Cefoperazone/Sulbactam nel trattamento di gravi infezioni intraddominali ed epatobiliari.