Cefoperazon/Sulbactam til behandling af alvorlige intra-abdominale og hepatobiliære infektioner.
21. april 2011 opdateret af: Pfizer
Cefoperazon/Sulbactam til behandling af alvorlige intra-abdominale og hepatobiliære infektioner i Slovakiet. En åben, prospektiv, ikke-komparativ undersøgelse.
Det primære mål er at indsamle data om behandlingsresultater (klinisk og mikrobiologisk helbredelse), sikkerhed og tolerabilitet af behandling med cefoperazon/sulbactam hos patienter med alvorlige intraabdominale og hepatobiliære infektioner i Slovakiet.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlig eller kvindelig patient på 18 år eller ældre.
- Patient med intraabdominal/hepatobiliær infektion.?
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med kendt overfølsomhed over for penicilliner, cephalosporiner, cefoperazon eller sulbactam.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. april 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. april 2007
Først opslået (Skøn)
20. april 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
22. april 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. april 2011
Sidst verificeret
1. april 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Patologiske processer
- Peritoneale sygdomme
- Sygdomsegenskaber
- Gastrointestinale sygdomme
- Gastroenteritis
- Tarmsygdomme
- Suppuration
- Galdeblæresygdomme
- Galdevejssygdomme
- Cecale sygdomme
- Intraabdominale infektioner
- Byld
- Infektioner
- Overførbare sygdomme
- Kolecystitis
- Blindtarmsbetændelse
- Peritonitis
- Abdominal byld
- Sårinfektion
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Enzymhæmmere
- Antibakterielle midler
- beta-lactamasehæmmere
- Anti-infektionsmidler, urinveje
- Nyremidler
- Sulbactam
- Cefoperazon
- Sulperazon
Andre undersøgelses-id-numre
- A1891004
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .