Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Characteristics of Hgb C Carriers in Northern Israel and Clinical Features Among Hgb Homozygous

3. září 2009 aktualizováno: HaEmek Medical Center, Israel

Hgb C is an hemoglobinopathy quite rare in Israel. The clinical status of patients that are diagnosed as homozygous to this disease is quite benign but not study in large groups.

Also the characteristics of carriers and the incidence in northern Israel were a large arab population lives, was not study. The results of this study can be useful for screening purpose in a area were another hemoglobinopathies are frequent.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hgb C is an hemoglobinopathy quite rare in Israel. The clinical status of patients that are diagnosed as homozygous to this disease is quite benign but not study in large groups.

Also the characteristics of carriers and the incidence in northern Israel were a large arab population lives, was not study. The results of this study can be useful for screening purpose in a area were another hemoglobinopathies are frequent.

The study will record the clinical characteristics of the homozygous Hgb C patients and the hematology characteristics of all the heterozygous carriers detected in northern Israel

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Afula, Izrael, 18101
        • Pediatric Hematology Unit - HaEmek Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients diagnosed at the pediatric Hematology Unit of laboratory data from the thalassemia screening in northern Israel

Popis

Inclusion Criteria:

  • All patients diagnosed as homozygous for Hgb C disease or double heterozygous in combination to other abnormal hemoglobin, and all the carriers detected in the hematology laboratory during the screening for abnormal hemoglobins in northern Israel

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

HaEmek Medical Center, Israel

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: luci Zalman, Phd, Hematology Laboratory - HaeEmek Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. května 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. května 2007

První zveřejněno (Odhad)

1. června 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. září 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. září 2009

Naposledy ověřeno

1. září 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 5100706.EMC

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit