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Characteristics of Hgb C Carriers in Northern Israel and Clinical Features Among Hgb Homozygous

3. September 2009 aktualisiert von: HaEmek Medical Center, Israel

Hgb C is an hemoglobinopathy quite rare in Israel. The clinical status of patients that are diagnosed as homozygous to this disease is quite benign but not study in large groups.

Also the characteristics of carriers and the incidence in northern Israel were a large arab population lives, was not study. The results of this study can be useful for screening purpose in a area were another hemoglobinopathies are frequent.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Hgb C is an hemoglobinopathy quite rare in Israel. The clinical status of patients that are diagnosed as homozygous to this disease is quite benign but not study in large groups.

Also the characteristics of carriers and the incidence in northern Israel were a large arab population lives, was not study. The results of this study can be useful for screening purpose in a area were another hemoglobinopathies are frequent.

The study will record the clinical characteristics of the homozygous Hgb C patients and the hematology characteristics of all the heterozygous carriers detected in northern Israel

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Afula, Israel, 18101
        • Pediatric Hematology Unit - HaEmek Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients diagnosed at the pediatric Hematology Unit of laboratory data from the thalassemia screening in northern Israel

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All patients diagnosed as homozygous for Hgb C disease or double heterozygous in combination to other abnormal hemoglobin, and all the carriers detected in the hematology laboratory during the screening for abnormal hemoglobins in northern Israel

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: luci Zalman, Phd, Hematology Laboratory - HaeEmek Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Juni 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. September 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. September 2009

Zuletzt verifiziert

1. September 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5100706.EMC

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