Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Characteristics of Hgb C Carriers in Northern Israel and Clinical Features Among Hgb Homozygous

3. september 2009 opdateret af: HaEmek Medical Center, Israel

Hgb C is an hemoglobinopathy quite rare in Israel. The clinical status of patients that are diagnosed as homozygous to this disease is quite benign but not study in large groups.

Also the characteristics of carriers and the incidence in northern Israel were a large arab population lives, was not study. The results of this study can be useful for screening purpose in a area were another hemoglobinopathies are frequent.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Hgb C is an hemoglobinopathy quite rare in Israel. The clinical status of patients that are diagnosed as homozygous to this disease is quite benign but not study in large groups.

Also the characteristics of carriers and the incidence in northern Israel were a large arab population lives, was not study. The results of this study can be useful for screening purpose in a area were another hemoglobinopathies are frequent.

The study will record the clinical characteristics of the homozygous Hgb C patients and the hematology characteristics of all the heterozygous carriers detected in northern Israel

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Afula, Israel, 18101
        • Pediatric Hematology Unit - HaEmek Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patients diagnosed at the pediatric Hematology Unit of laboratory data from the thalassemia screening in northern Israel

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All patients diagnosed as homozygous for Hgb C disease or double heterozygous in combination to other abnormal hemoglobin, and all the carriers detected in the hematology laboratory during the screening for abnormal hemoglobins in northern Israel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: luci Zalman, Phd, Hematology Laboratory - HaeEmek Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. maj 2007

Først opslået (Skøn)

1. juni 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. september 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. september 2009

Sidst verificeret

1. september 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5100706.EMC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner