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Characteristics of Hgb C Carriers in Northern Israel and Clinical Features Among Hgb Homozygous

3 settembre 2009 aggiornato da: HaEmek Medical Center, Israel

Hgb C is an hemoglobinopathy quite rare in Israel. The clinical status of patients that are diagnosed as homozygous to this disease is quite benign but not study in large groups.

Also the characteristics of carriers and the incidence in northern Israel were a large arab population lives, was not study. The results of this study can be useful for screening purpose in a area were another hemoglobinopathies are frequent.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Hgb C is an hemoglobinopathy quite rare in Israel. The clinical status of patients that are diagnosed as homozygous to this disease is quite benign but not study in large groups.

Also the characteristics of carriers and the incidence in northern Israel were a large arab population lives, was not study. The results of this study can be useful for screening purpose in a area were another hemoglobinopathies are frequent.

The study will record the clinical characteristics of the homozygous Hgb C patients and the hematology characteristics of all the heterozygous carriers detected in northern Israel

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Afula, Israele, 18101
        • Pediatric Hematology Unit - HaEmek Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients diagnosed at the pediatric Hematology Unit of laboratory data from the thalassemia screening in northern Israel

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All patients diagnosed as homozygous for Hgb C disease or double heterozygous in combination to other abnormal hemoglobin, and all the carriers detected in the hematology laboratory during the screening for abnormal hemoglobins in northern Israel

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: luci Zalman, Phd, Hematology Laboratory - HaeEmek Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2007

Primo Inserito (Stima)

1 giugno 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 settembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 settembre 2009

Ultimo verificato

1 settembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5100706.EMC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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