- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00502931
A Systematic Review on the Accuracy and Reliability the BodyGem/MedGem Metabolic Devices
16. července 2007 aktualizováno: Microlife
A Systematic Review on the Accuracy and Reliability of a Hand-Held Indirect Calorimeter for Assessing Energy Needs in Adults & Children
With the number of individuals becoming overweight or obese, healthcare professionals are in need of accurate, reliable, and convenient tools to help personalize weight loss programs.
Recently, a new indirect calorimeter (i.e.
MedGem / BodyGem; aka "Gem") was introduced as a convenient solution to determine resting metabolic rate (RMR) for assessment of daily energy needs.
Several validation and comparison studies were conducted to determine if the Gem device is accurate and reliable.
The purpose of this study was to conduct a systematic review of previous studies that evaluated the accuracy and reliability of the Gem devices.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Colorado
-
Golden, Colorado, Spojené státy, 80401
- Microlife Health Solutions
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Random or counterbalanced assignment of participants to eliminate measurement bias; similar subject positioning for both Gem and reference system measurement or adjustment to a measurement for positioning differences; and use of a measurement protocol that is similar to the established "best practice" guidelines for employing indirect calorimetry
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Scott O McDoniel, M.Ed., Microlife USA, Inc.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. července 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. července 2007
První zveřejněno (Odhad)
18. července 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
18. července 2007
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. července 2007
Naposledy ověřeno
1. července 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- ML003
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .