A Systematic Review on the Accuracy and Reliability the BodyGem/MedGem Metabolic Devices
16. Juli 2007 aktualisiert von: Microlife
A Systematic Review on the Accuracy and Reliability of a Hand-Held Indirect Calorimeter for Assessing Energy Needs in Adults & Children
With the number of individuals becoming overweight or obese, healthcare professionals are in need of accurate, reliable, and convenient tools to help personalize weight loss programs.
Recently, a new indirect calorimeter (i.e.
MedGem / BodyGem; aka "Gem") was introduced as a convenient solution to determine resting metabolic rate (RMR) for assessment of daily energy needs.
Several validation and comparison studies were conducted to determine if the Gem device is accurate and reliable.
The purpose of this study was to conduct a systematic review of previous studies that evaluated the accuracy and reliability of the Gem devices.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Colorado
-
Golden, Colorado, Vereinigte Staaten, 80401
- Microlife Health Solutions
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Random or counterbalanced assignment of participants to eliminate measurement bias; similar subject positioning for both Gem and reference system measurement or adjustment to a measurement for positioning differences; and use of a measurement protocol that is similar to the established "best practice" guidelines for employing indirect calorimetry
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Scott O McDoniel, M.Ed., Microlife USA, Inc.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Juli 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Juli 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. Juli 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. Juli 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Juli 2007
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ML003
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