- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00502931
A Systematic Review on the Accuracy and Reliability the BodyGem/MedGem Metabolic Devices
16 lipca 2007 zaktualizowane przez: Microlife
A Systematic Review on the Accuracy and Reliability of a Hand-Held Indirect Calorimeter for Assessing Energy Needs in Adults & Children
With the number of individuals becoming overweight or obese, healthcare professionals are in need of accurate, reliable, and convenient tools to help personalize weight loss programs.
Recently, a new indirect calorimeter (i.e.
MedGem / BodyGem; aka "Gem") was introduced as a convenient solution to determine resting metabolic rate (RMR) for assessment of daily energy needs.
Several validation and comparison studies were conducted to determine if the Gem device is accurate and reliable.
The purpose of this study was to conduct a systematic review of previous studies that evaluated the accuracy and reliability of the Gem devices.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Golden, Colorado, Stany Zjednoczone, 80401
- Microlife Health Solutions
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Random or counterbalanced assignment of participants to eliminate measurement bias; similar subject positioning for both Gem and reference system measurement or adjustment to a measurement for positioning differences; and use of a measurement protocol that is similar to the established "best practice" guidelines for employing indirect calorimetry
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Scott O McDoniel, M.Ed., Microlife USA, Inc.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 lipca 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 lipca 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 lipca 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 lipca 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 lipca 2007
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- ML003
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .