- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00524940
Trial to Describe the Safety and Immunogenicity of Fluzone®
Immunogenicity and Safety of the Inactivated, Split-Virion Influenza Vaccine, Northern Hemisphere 2007-2008 Formulation (Intramuscular Route)
Objective 1:To describe the safety of the inactivated, split-virion influenza vaccine, Northern Hemisphere (NH) 2007-2008 formulation.
Objective 2: To describe the immunogenicity, of Fluzone, inactivated, split virion influenza vaccine NH 2007-2008 formulation.
Objective 3: Serum Collection - To submit remaining available sera to Center for Biologics Evaluation and research (CBER) for further analysis by the Food and Drug Administration (FDA), the Center for Disease Control and Prevention (CDC), and the World Health Organization (WHO) to support selection and recommendation of antigen strains for subsequent influenza vaccines.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Spojené státy, 23507
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Participant aged 18 years or older on the day of inclusion.
- Participant able to attend scheduled visits and to comply with the study procedures during the entire duration of the study.
- Participant is in good health as assessed by the investigator.
- Participant willing and able to meet protocol requirements.
- Participant willing and able to give informed consent.
- For a woman, inability to bear a child or negative serum/urine pregnancy test.
Exclusion Criteria:
- Self-reported allergy to egg proteins, chicken proteins, or one of the constituents of the vaccine, such as thimerosal or formaldehyde.
- An acute illness with or without fever (temperature ≥ 99.5 °F oral) in the 72 hours preceding enrollment in the trial.
- Clinically significant findings in vital signs (including temperature ≥ 99.5 °F oral) on review of systems.
- Self-reported history of severe adverse event to any influenza vaccine.
- Laboratory-confirmed influenza infection or vaccination against influenza in the 6 months preceding enrollment in the study.
- Any vaccination in the 14 days preceding enrollment in the study or scheduled between Visit 1 and Visit 2.
- Participation in any other interventional drug or vaccine trial within the 30 days preceding or during enrollment into this study.
- Immunocompromising or immunosuppressive therapy (including systemic steroid use for 2 weeks or more), cancer chemotherapy, or radiation therapy at the time of enrollment, planned during the period of this study, or at any time within the past 6 months.
- Receipt of blood or blood products within the 3 months preceding enrollment in the study.
- Diabetes mellitus requiring pharmacological control.
- Any condition that in the opinion of the investigator would pose a health risk to the subject if enrolled or could interfere with the evaluation of the vaccine.
- Person deprived of freedom by an administrative or court order (having legal or medical guardian).
- For women of childbearing potential, a positive urine pregnancy test, breast feeding, or not using a medically approved form of contraception for the duration of the trial.
- Current alcohol or drug use that may interfere with the subject's ability to comply with trial procedures.
- Thrombocytopenia or bleeding disorder contraindicating intramuscular vaccination.
- Prior personal history of Guillain-Barré syndrome.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Studijní skupina
|
0.5 mL, Intramuscular
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Solicited Injection Site and Solicited Systemic Reactions Post-vaccination.
Časové okno: 0-3 days post-vaccination and entire study duration
|
Information concerning the safety of Fluzone® vaccine 2007-2008 formulation.
|
0-3 days post-vaccination and entire study duration
|
|
Geometric Mean Titers (GMTs) of Hemagglutination Inhibition Antibodies Pre-vaccination and Post-vaccination.
Časové okno: 21 days post-vaccination
|
GMTs and their 95% Confidence Interval are presented for each of the 3 antigens in the Fluzone® Vaccine 2007-2008 formulation.
|
21 days post-vaccination
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GRC37
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Inactivated, Split-Virion Influenza Virus
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyDokončenoChřipka | Infekce OrthomyxoviridaeBelgie, Německo, Švýcarsko
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.DokončenoVirová onemocnění | Infekce dýchacích cest | Nemoci dýchacích cest | Chřipka | Infekce OrthomyxoviridaeČína
-
Shanghai Institute Of Biological ProductsDokončeno
-
Shanghai Institute Of Biological ProductsDokončeno
-
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.Nábor
-
Sinovac Biotech Co., LtdDokončeno
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...DokončenoVirová onemocnění | Infekce dýchacích cest | Chřipka | Infekce OrthomyxoviridaeČína
-
University of BergenHaukeland University HospitalDokončeno
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyDokončenoChřipka | Infekce OrthomyxoviridaeFrancie
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyDokončeno