- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00524940
Trial to Describe the Safety and Immunogenicity of Fluzone®
Immunogenicity and Safety of the Inactivated, Split-Virion Influenza Vaccine, Northern Hemisphere 2007-2008 Formulation (Intramuscular Route)
Objective 1:To describe the safety of the inactivated, split-virion influenza vaccine, Northern Hemisphere (NH) 2007-2008 formulation.
Objective 2: To describe the immunogenicity, of Fluzone, inactivated, split virion influenza vaccine NH 2007-2008 formulation.
Objective 3: Serum Collection - To submit remaining available sera to Center for Biologics Evaluation and research (CBER) for further analysis by the Food and Drug Administration (FDA), the Center for Disease Control and Prevention (CDC), and the World Health Organization (WHO) to support selection and recommendation of antigen strains for subsequent influenza vaccines.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Stany Zjednoczone, 23507
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Participant aged 18 years or older on the day of inclusion.
- Participant able to attend scheduled visits and to comply with the study procedures during the entire duration of the study.
- Participant is in good health as assessed by the investigator.
- Participant willing and able to meet protocol requirements.
- Participant willing and able to give informed consent.
- For a woman, inability to bear a child or negative serum/urine pregnancy test.
Exclusion Criteria:
- Self-reported allergy to egg proteins, chicken proteins, or one of the constituents of the vaccine, such as thimerosal or formaldehyde.
- An acute illness with or without fever (temperature ≥ 99.5 °F oral) in the 72 hours preceding enrollment in the trial.
- Clinically significant findings in vital signs (including temperature ≥ 99.5 °F oral) on review of systems.
- Self-reported history of severe adverse event to any influenza vaccine.
- Laboratory-confirmed influenza infection or vaccination against influenza in the 6 months preceding enrollment in the study.
- Any vaccination in the 14 days preceding enrollment in the study or scheduled between Visit 1 and Visit 2.
- Participation in any other interventional drug or vaccine trial within the 30 days preceding or during enrollment into this study.
- Immunocompromising or immunosuppressive therapy (including systemic steroid use for 2 weeks or more), cancer chemotherapy, or radiation therapy at the time of enrollment, planned during the period of this study, or at any time within the past 6 months.
- Receipt of blood or blood products within the 3 months preceding enrollment in the study.
- Diabetes mellitus requiring pharmacological control.
- Any condition that in the opinion of the investigator would pose a health risk to the subject if enrolled or could interfere with the evaluation of the vaccine.
- Person deprived of freedom by an administrative or court order (having legal or medical guardian).
- For women of childbearing potential, a positive urine pregnancy test, breast feeding, or not using a medically approved form of contraception for the duration of the trial.
- Current alcohol or drug use that may interfere with the subject's ability to comply with trial procedures.
- Thrombocytopenia or bleeding disorder contraindicating intramuscular vaccination.
- Prior personal history of Guillain-Barré syndrome.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kółko naukowe
|
0.5 mL, Intramuscular
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Solicited Injection Site and Solicited Systemic Reactions Post-vaccination.
Ramy czasowe: 0-3 days post-vaccination and entire study duration
|
Information concerning the safety of Fluzone® vaccine 2007-2008 formulation.
|
0-3 days post-vaccination and entire study duration
|
|
Geometric Mean Titers (GMTs) of Hemagglutination Inhibition Antibodies Pre-vaccination and Post-vaccination.
Ramy czasowe: 21 days post-vaccination
|
GMTs and their 95% Confidence Interval are presented for each of the 3 antigens in the Fluzone® Vaccine 2007-2008 formulation.
|
21 days post-vaccination
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GRC37
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Grypa
-
Tanabe Pharma CorporationZakończony
-
Mexican Emerging Infectious Diseases Clinical Research...National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Coordinación...ZakończonyOstre infekcje dróg oddechowych | Influenza Nos lub choroba grypopodobnaMeksyk
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Chengdu Olymvax Biopharmaceuticals Inc.Zakończony
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Royal (Wuxi) Biological Co., LTDZakończonyGrupa A, C Polisacharydowe zapalenie opon mózgowych | Haemophilus influenza typu bChiny
-
University Hospital, LilleCSL Behring; Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies; Oct... i inni współpracownicyZakończonyInfekcje pneumokokowe | Zapalenie płuc, bakteryjne | Zapalenie opon mózgowych, bakteryjne | Zapalenie ucha środkowego | Przewlekła infekcja zatok | Infekcja paciorkowcowa | Niedobór przeciwciał | Niedobór dopełniacza | Zakażenia Neisseria | Haemophilus InfluenzaFrancja
-
QIAGEN Gaithersburg, IncZakończonyZakażenia syncytialnym wirusem oddechowym | Grypa A | Rinowirus | Grypa B | Panel zaawansowany QIAGEN ResPlex II | Zakażenie wywołane ludzkim wirusem paragrypy 1 | Paragrypa typu 2 | Paragrypa typu 3 | Paragrypa typu 4 | Ludzki metapneumowirus A/B | Wirus Coxsackie/echowirus | Adenowirusy typu B/C/E | Podtypy koronawirusa... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Inactivated, Split-Virion Influenza Virus
-
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.Zakończony