Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trial to Describe the Safety and Immunogenicity of Fluzone®

12 april 2016 uppdaterad av: Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Immunogenicity and Safety of the Inactivated, Split-Virion Influenza Vaccine, Northern Hemisphere 2007-2008 Formulation (Intramuscular Route)

Objective 1:To describe the safety of the inactivated, split-virion influenza vaccine, Northern Hemisphere (NH) 2007-2008 formulation.

Objective 2: To describe the immunogenicity, of Fluzone, inactivated, split virion influenza vaccine NH 2007-2008 formulation.

Objective 3: Serum Collection - To submit remaining available sera to Center for Biologics Evaluation and research (CBER) for further analysis by the Food and Drug Administration (FDA), the Center for Disease Control and Prevention (CDC), and the World Health Organization (WHO) to support selection and recommendation of antigen strains for subsequent influenza vaccines.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

124

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Participant aged 18 years or older on the day of inclusion.
  • Participant able to attend scheduled visits and to comply with the study procedures during the entire duration of the study.
  • Participant is in good health as assessed by the investigator.
  • Participant willing and able to meet protocol requirements.
  • Participant willing and able to give informed consent.
  • For a woman, inability to bear a child or negative serum/urine pregnancy test.

Exclusion Criteria:

  • Self-reported allergy to egg proteins, chicken proteins, or one of the constituents of the vaccine, such as thimerosal or formaldehyde.
  • An acute illness with or without fever (temperature ≥ 99.5 °F oral) in the 72 hours preceding enrollment in the trial.
  • Clinically significant findings in vital signs (including temperature ≥ 99.5 °F oral) on review of systems.
  • Self-reported history of severe adverse event to any influenza vaccine.
  • Laboratory-confirmed influenza infection or vaccination against influenza in the 6 months preceding enrollment in the study.
  • Any vaccination in the 14 days preceding enrollment in the study or scheduled between Visit 1 and Visit 2.
  • Participation in any other interventional drug or vaccine trial within the 30 days preceding or during enrollment into this study.
  • Immunocompromising or immunosuppressive therapy (including systemic steroid use for 2 weeks or more), cancer chemotherapy, or radiation therapy at the time of enrollment, planned during the period of this study, or at any time within the past 6 months.
  • Receipt of blood or blood products within the 3 months preceding enrollment in the study.
  • Diabetes mellitus requiring pharmacological control.
  • Any condition that in the opinion of the investigator would pose a health risk to the subject if enrolled or could interfere with the evaluation of the vaccine.
  • Person deprived of freedom by an administrative or court order (having legal or medical guardian).
  • For women of childbearing potential, a positive urine pregnancy test, breast feeding, or not using a medically approved form of contraception for the duration of the trial.
  • Current alcohol or drug use that may interfere with the subject's ability to comply with trial procedures.
  • Thrombocytopenia or bleeding disorder contraindicating intramuscular vaccination.
  • Prior personal history of Guillain-Barré syndrome.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Studiegrupp
0.5 mL, Intramuscular
Andra namn:
  • Fluzone®

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Solicited Injection Site and Solicited Systemic Reactions Post-vaccination.
Tidsram: 0-3 days post-vaccination and entire study duration
Information concerning the safety of Fluzone® vaccine 2007-2008 formulation.
0-3 days post-vaccination and entire study duration
Geometric Mean Titers (GMTs) of Hemagglutination Inhibition Antibodies Pre-vaccination and Post-vaccination.
Tidsram: 21 days post-vaccination
GMTs and their 95% Confidence Interval are presented for each of the 3 antigens in the Fluzone® Vaccine 2007-2008 formulation.
21 days post-vaccination

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 september 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2007

Första postat (Uppskatta)

5 september 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera