Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluating a Web-Based Ventilator Management Educational Program for Clinicians (The Lung Injury Knowledge Network [LINK] Study) (LINK)

9. července 2013 aktualizováno: Sunnybrook Health Sciences Centre

Improving Ventilator Management and Preventing Injury to Patients With Acute Respiratory Failure

Acute lung injury/acute respiratory distress syndrome (ALI/ARDS) is a severe lung condition that causes respiratory failure. Individuals with ALI/ARDS often require the use of a respirator or artificial breathing machine, known as a mechanical ventilator, while in an intensive care unit (ICU). Research has shown that lung protective ventilation (LPV), a type of mechanical ventilation technique, is an effective way to reduce the number of deaths due to ALI/ARDS. This study will evaluate the effectiveness of a Web-based educational program that aims to educate ICU clinicians about the use of LPV in patients with ALI/ARDS.

Přehled studie

Detailní popis

ALI/ARDS is a life-threatening condition that involves inflammation of the lungs and fluid accumulation in the air sacs, leading to low blood oxygen levels and respiratory failure. Common causes include pneumonia, septic shock, and lung trauma, and most patients require immediate care in an ICU. The main form of treatment for ALI/ARDS is the delivery of oxygen and a continuous level of pressure to the damaged lungs through mechanical ventilation. Each year, 74,500 people die due to ALI/ARDS and 22% of these deaths could be prevented with the use of LPV. LPV is a mechanical ventilation technique in which lower volumes of oxygen are administered. The purpose of this study is to implement and evaluate a Web-based educational program that will provide educational and instructional resources about ALI/ARDS and LPV to ICU clinicians, including physicians, nurses, and respiratory therapists.

Hospitals participating in this study will be randomly assigned to access the Web site at either the beginning of the study period or a later time. Participating clinicians at each hospital will access the Web site as often as necessary for a 6-month period. The Web site will contain background and educational information on ALI/ARDS and LPV, including how to recognize ALI/ARDS and how to implement LPV in patients. Scholarly articles and other materials, including a chart to help clinicians determine appropriate ventilator settings for each patient, will be available to download. Clinicians will also be able to email questions to critical care experts. At the end of the 6-month study period, study staff will compare the number of patients receiving LPV to the number of patients who received LPV prior to the start of the study.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N3M5
        • University of Toronto, Sunnybrook Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria for Hospitals:

  • Between 10 and 20 ICU beds with 5 to 10 ALI/ARDS patients cared for each month
  • Provide critical care services
  • Keep electronic medical records on ICU patients
  • ICU staff must have access to computers with Intranet or Internet

Inclusion Criteria for Clinicians:

  • Provide care for mechanically ventilated patients in ICUs
  • Willing to participate by viewing Web site

Exclusion Criteria for Hospitals:

  • Cardiac, cardiothoracic, neurosurgical, neonatal, or pediatric ICUs
  • Residents and fellows must provide care to majority of critically ill patients
  • Fewer than 5 to 10 ALI/ARDS patients cared for each month

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Early Intervention Group
Participating clinicians at each hospital will access the Web site as often as necessary for a 6-month period. The Web site will contain background and educational information on ALI/ARDS and LPV, including how to recognize ALI/ARDS and how to implement LPV in patients. Scholarly articles and other materials, including a chart to help clinicians determine appropriate ventilator settings for each patient, will be available to download. Clinicians will also be able to email questions to critical care experts.
Aktivní komparátor: Delayed Intervention Group
Participating clinicians at each hospital will access the Web site as often as necessary for a 6-month period. The Web site will contain background and educational information on ALI/ARDS and LPV, including how to recognize ALI/ARDS and how to implement LPV in patients. Scholarly articles and other materials, including a chart to help clinicians determine appropriate ventilator settings for each patient, will be available to download. Clinicians will also be able to email questions to critical care experts.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Percentage of eligible patients with ALI/ARDS who are receiving LPV
Časové okno: Measured at Month 6
Measured at Month 6

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gordon D. Rubenfeld, MD, University of Toronto, Sunnybrook Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2009

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2013

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. října 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. října 2007

První zveřejněno (Odhad)

11. října 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. července 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. července 2013

Naposledy ověřeno

1. srpna 2010

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit