- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00542737
Evaluating a Web-Based Ventilator Management Educational Program for Clinicians (The Lung Injury Knowledge Network [LINK] Study) (LINK)
Improving Ventilator Management and Preventing Injury to Patients With Acute Respiratory Failure
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
ALI/ARDS is a life-threatening condition that involves inflammation of the lungs and fluid accumulation in the air sacs, leading to low blood oxygen levels and respiratory failure. Common causes include pneumonia, septic shock, and lung trauma, and most patients require immediate care in an ICU. The main form of treatment for ALI/ARDS is the delivery of oxygen and a continuous level of pressure to the damaged lungs through mechanical ventilation. Each year, 74,500 people die due to ALI/ARDS and 22% of these deaths could be prevented with the use of LPV. LPV is a mechanical ventilation technique in which lower volumes of oxygen are administered. The purpose of this study is to implement and evaluate a Web-based educational program that will provide educational and instructional resources about ALI/ARDS and LPV to ICU clinicians, including physicians, nurses, and respiratory therapists.
Hospitals participating in this study will be randomly assigned to access the Web site at either the beginning of the study period or a later time. Participating clinicians at each hospital will access the Web site as often as necessary for a 6-month period. The Web site will contain background and educational information on ALI/ARDS and LPV, including how to recognize ALI/ARDS and how to implement LPV in patients. Scholarly articles and other materials, including a chart to help clinicians determine appropriate ventilator settings for each patient, will be available to download. Clinicians will also be able to email questions to critical care experts. At the end of the 6-month study period, study staff will compare the number of patients receiving LPV to the number of patients who received LPV prior to the start of the study.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N3M5
- University of Toronto, Sunnybrook Health Sciences
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria for Hospitals:
- Between 10 and 20 ICU beds with 5 to 10 ALI/ARDS patients cared for each month
- Provide critical care services
- Keep electronic medical records on ICU patients
- ICU staff must have access to computers with Intranet or Internet
Inclusion Criteria for Clinicians:
- Provide care for mechanically ventilated patients in ICUs
- Willing to participate by viewing Web site
Exclusion Criteria for Hospitals:
- Cardiac, cardiothoracic, neurosurgical, neonatal, or pediatric ICUs
- Residents and fellows must provide care to majority of critically ill patients
- Fewer than 5 to 10 ALI/ARDS patients cared for each month
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Aktív összehasonlító: Early Intervention Group
|
Participating clinicians at each hospital will access the Web site as often as necessary for a 6-month period.
The Web site will contain background and educational information on ALI/ARDS and LPV, including how to recognize ALI/ARDS and how to implement LPV in patients.
Scholarly articles and other materials, including a chart to help clinicians determine appropriate ventilator settings for each patient, will be available to download.
Clinicians will also be able to email questions to critical care experts.
|
Aktív összehasonlító: Delayed Intervention Group
|
Participating clinicians at each hospital will access the Web site as often as necessary for a 6-month period.
The Web site will contain background and educational information on ALI/ARDS and LPV, including how to recognize ALI/ARDS and how to implement LPV in patients.
Scholarly articles and other materials, including a chart to help clinicians determine appropriate ventilator settings for each patient, will be available to download.
Clinicians will also be able to email questions to critical care experts.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Percentage of eligible patients with ALI/ARDS who are receiving LPV
Időkeret: Measured at Month 6
|
Measured at Month 6
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Gordon D. Rubenfeld, MD, University of Toronto, Sunnybrook Health Sciences
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 518
- R01HL067939 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
- GC1# A19846
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Légzési distressz szindróma, felnőtt
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.MegszűntRespiratory Distress Syndrome (RDS)Egyesült Államok
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterIsmeretlenVérmérgezés | Akut tüdősérülés (ALI) | Acure Respiratory Distress Syndrome (ARDS)Izrael
-
NICHD Neonatal Research NetworkNational Center for Research Resources (NCRR)MegszűntTüdőgyulladás | Vérmérgezés | Hipertónia, tüdőgyulladás | Csecsemő, a terhességi korhoz képest kicsi | Csecsemő, Koraszülött | Csecsemő, alacsony születési súlyú | Csecsemő, Újszülött | Respiratory Distress Syndrome (RDS)Egyesült Államok