Relationship Between Microcirculatory Flow Alterations and Tissue Metabolism
25. listopadu 2008 aktualizováno: Medical Centre Leeuwarden
Correlation Between Microcirculatory Flow and Rectal Anaerobe Cellular CO2 Production in Patients After Cardiac Surgery
The purpose of this study is to correlate microcirculatory flow and rectal anaerobe cellular CO2 production in patients after cardiac surgery.
The hypothesis is that such a correlation exists.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Sidestream Darkfield imaging is used to determine rectal microcirculatory flow in patients after postoperative cardiac surgery.
At the same time PCO2 gap is established by monitoring rectal CO2 (tonometry) and arterial CO2 After initial enrollment and first analysis we also includes a control group with equal inclusion criteria for sublingual SDF imaging.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
PO box 888
-
Leeuwarden, PO box 888, Holandsko, 8901BR
- Department of ICU
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
post cardiac surgery patients in the first two hours of ICU treatment
Popis
Inclusion Criteria:
- cardiac surgery
- informed consent
- age > 18
Exclusion Criteria:
- pregnancy
- off pump procedure
- rectal fecal contamination
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Relation between MFI (by SDF) and capno
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Relevance of changes in flow and metabolism
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: E.C. Boerma, MD, Medical Centre Leeuwarden
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. října 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. října 2007
První zveřejněno (Odhad)
23. října 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
26. listopadu 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. listopadu 2008
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- TPO 503
- ABR 19609
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .