- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00547859
Relationship Between Microcirculatory Flow Alterations and Tissue Metabolism
25 de novembro de 2008 atualizado por: Medical Centre Leeuwarden
Correlation Between Microcirculatory Flow and Rectal Anaerobe Cellular CO2 Production in Patients After Cardiac Surgery
The purpose of this study is to correlate microcirculatory flow and rectal anaerobe cellular CO2 production in patients after cardiac surgery.
The hypothesis is that such a correlation exists.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Sidestream Darkfield imaging is used to determine rectal microcirculatory flow in patients after postoperative cardiac surgery.
At the same time PCO2 gap is established by monitoring rectal CO2 (tonometry) and arterial CO2 After initial enrollment and first analysis we also includes a control group with equal inclusion criteria for sublingual SDF imaging.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
PO box 888
-
Leeuwarden, PO box 888, Holanda, 8901BR
- Department of ICU
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
post cardiac surgery patients in the first two hours of ICU treatment
Descrição
Inclusion Criteria:
- cardiac surgery
- informed consent
- age > 18
Exclusion Criteria:
- pregnancy
- off pump procedure
- rectal fecal contamination
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Relation between MFI (by SDF) and capno
Prazo: 6 months
|
6 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Relevance of changes in flow and metabolism
Prazo: 6 months
|
6 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: E.C. Boerma, MD, Medical Centre Leeuwarden
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de outubro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de outubro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
23 de outubro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de novembro de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de novembro de 2008
Última verificação
1 de novembro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- TPO 503
- ABR 19609
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