- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00562224
Study of the Safety and Tolerability of Oral Capsule Form of PCI-24781 in Advanced Cancer Patients
26. září 2011 aktualizováno: Pharmacyclics LLC.
Phase I Dose-Escalation Study of the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of PCI-24781 Administered Orally in Patients With Advanced Cancer
To determine the highest dose of study drug that can be taken without causing serious side effects in patients with advanced cancer.
The study will look at safety of the study drug and whether the treatment schedule is tolerated by patients.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
36
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Greenbrae, California, Spojené státy, 94904
- California Cancer Care
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60637
- University of Chicago
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37203
- Sarah Cannon Research Institue
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- age ≥ 18 years
- Histologically confirmed, measurable solid tumor, non-Hodgkin's lymphoma, Hodgkin's disease, chronic lymphocytic leukemia, or multiple myeloma that has relapsed after standard therapy or for which no standard therapy exists
- Ability to swallow oral capsules without difficulty
- Estimated life expectancy > 12 weeks
- ECOG performance status ≤ 2
- Creatinine ≤ 1.5 × institutional upper limit of normal (ULN)
- Total bilirubin ≤ 1.5 × institutional ULN (unless elevated from documented Gilbert's syndrome)
- AST and ALT ≤ 2.5 × institutional ULN (≤ 5 × institutional ULN in the presence of liver metastases)
- Platelet count ≥ 100,000/µL
- ANC ≥ 1500/µL
- Hgb ≥ 9.0 g/dL
- Patients with previously treated, stable, asymptomatic brain metastases who are not on corticosteroids are eligible
- Willing and able to sign a written informed consent-
Exclusion Criteria:
- Patients who have had immunotherapy, chemotherapy, or radiotherapy within 4 weeks (within 6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C) prior to first day of drug dosing
- Patients who have undergone major surgery within 4 weeks prior to first day of drug dosing
- Patients who have received another investigational drug within 4 weeks
- Evidence of leptomeningeal metastasis
- Patients unable to swallow oral medications or with pre-existing gastrointestinal disorders that might interfere with proper absorption of the oral drugs (eg, WDHA syndrome, carcinoid syndromes, diarrhea due to infections, malabsorption syndromes secondary to surgery or chemotherapy)
- Uncontrolled illness including but not limited to: ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure (New York Heart Association Class III or IV heart failure), unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, and psychiatric illness that would limit compliance with study requirements
- Patients with risk factors for, or who are receiving medications known to prolong QTc interval and that may be associated with Torsades de Pointes
- QTc prolongation (defined as a QTc interval ≥ 450 msecs) or other significant ECG abnormalities including 2nd degree AV block type II, 3rd degree AV block, or bradycardia (ventricular rate less than 50 beats/min).
- History of myocardial infarction, acute coronary syndromes (including unstable angina), coronary angioplasty and/or stenting within the past 6 months.
- Patients with known HIV infection
- Pregnant or lactating women (female patients of child-bearing potential must have a negative serum pregnancy test within 14 days of first day of drug dosing, or, if positive, a pregnancy ruled out by ultrasound)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Arm 1
All study subjects will receive PCI-24781 (study drug).
|
Up to 7 cohorts will receive PCI-24781 orally at doses starting at 30 mg/m2 three times a day approximately 4 hours apart ("TID"), up to 90 mg/m2, administered 5 days/week during the first 21 days of each 28 day cycle until MTD is reached.
If a dose limiting toxicity (DLT) occurs, then the next cohort will receive PCI-24781 twice a day approximately 4 hours apart ("BID").
If a DLT occurs on the "BID" schedule, the subsequent cohort will receive PCI-24781 BID for 7 days every other week (2 times in a 28 day cycle).
If a DLT occurs on this dosing schedule, then the next cohort will receive PCI-24781 BID for 5 days/week every other week (2 times in a 28 day cycle) until the maximum tolerated dose is reached.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Dose limiting toxicity assessment at the end of the first 28 day cycle.
Časové okno: at the end of the first 28 day cycle
|
at the end of the first 28 day cycle
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Measure: Adverse event assessed through 30 days after last dose of study drug Measure: Tumor response Measure: Pharmacokinetic/Pharmacodynamic assessments
Časové okno: AE through 30 days after last dose of study drug, Tumor response at the end of every 2nd 28 day cycle, PK/PD assessments on Day 1, 2, 3 (or 4 or 5), and Day 8 of cycle 1
|
AE through 30 days after last dose of study drug, Tumor response at the end of every 2nd 28 day cycle, PK/PD assessments on Day 1, 2, 3 (or 4 or 5), and Day 8 of cycle 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. listopadu 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. listopadu 2007
První zveřejněno (Odhad)
21. listopadu 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
28. září 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. září 2011
Naposledy ověřeno
1. září 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Lymfatická onemocnění
- Imunoproliferativní poruchy
- Hematologická onemocnění
- Hemoragické poruchy
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Novotvary, plazmatické buňky
- Leukémie
- Leukémie, B-buňka
- Lymfom
- Mnohočetný myelom
- Hodgkinova nemoc
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Leukémie, lymfocytární, chronická, B-buňky
- Leukémie, lymfoidní
- Novotvary podle místa
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Inhibitory histonové deacetylázy
- Abexinostat
Další identifikační čísla studie
- PCYC-0402
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .