- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00562224
Study of the Safety and Tolerability of Oral Capsule Form of PCI-24781 in Advanced Cancer Patients
26 settembre 2011 aggiornato da: Pharmacyclics LLC.
Phase I Dose-Escalation Study of the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of PCI-24781 Administered Orally in Patients With Advanced Cancer
To determine the highest dose of study drug that can be taken without causing serious side effects in patients with advanced cancer.
The study will look at safety of the study drug and whether the treatment schedule is tolerated by patients.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
36
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Greenbrae, California, Stati Uniti, 94904
- California Cancer Care
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
- University of Chicago
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
- Sarah Cannon Research Institue
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- age ≥ 18 years
- Histologically confirmed, measurable solid tumor, non-Hodgkin's lymphoma, Hodgkin's disease, chronic lymphocytic leukemia, or multiple myeloma that has relapsed after standard therapy or for which no standard therapy exists
- Ability to swallow oral capsules without difficulty
- Estimated life expectancy > 12 weeks
- ECOG performance status ≤ 2
- Creatinine ≤ 1.5 × institutional upper limit of normal (ULN)
- Total bilirubin ≤ 1.5 × institutional ULN (unless elevated from documented Gilbert's syndrome)
- AST and ALT ≤ 2.5 × institutional ULN (≤ 5 × institutional ULN in the presence of liver metastases)
- Platelet count ≥ 100,000/µL
- ANC ≥ 1500/µL
- Hgb ≥ 9.0 g/dL
- Patients with previously treated, stable, asymptomatic brain metastases who are not on corticosteroids are eligible
- Willing and able to sign a written informed consent-
Exclusion Criteria:
- Patients who have had immunotherapy, chemotherapy, or radiotherapy within 4 weeks (within 6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C) prior to first day of drug dosing
- Patients who have undergone major surgery within 4 weeks prior to first day of drug dosing
- Patients who have received another investigational drug within 4 weeks
- Evidence of leptomeningeal metastasis
- Patients unable to swallow oral medications or with pre-existing gastrointestinal disorders that might interfere with proper absorption of the oral drugs (eg, WDHA syndrome, carcinoid syndromes, diarrhea due to infections, malabsorption syndromes secondary to surgery or chemotherapy)
- Uncontrolled illness including but not limited to: ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure (New York Heart Association Class III or IV heart failure), unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, and psychiatric illness that would limit compliance with study requirements
- Patients with risk factors for, or who are receiving medications known to prolong QTc interval and that may be associated with Torsades de Pointes
- QTc prolongation (defined as a QTc interval ≥ 450 msecs) or other significant ECG abnormalities including 2nd degree AV block type II, 3rd degree AV block, or bradycardia (ventricular rate less than 50 beats/min).
- History of myocardial infarction, acute coronary syndromes (including unstable angina), coronary angioplasty and/or stenting within the past 6 months.
- Patients with known HIV infection
- Pregnant or lactating women (female patients of child-bearing potential must have a negative serum pregnancy test within 14 days of first day of drug dosing, or, if positive, a pregnancy ruled out by ultrasound)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Arm 1
All study subjects will receive PCI-24781 (study drug).
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Up to 7 cohorts will receive PCI-24781 orally at doses starting at 30 mg/m2 three times a day approximately 4 hours apart ("TID"), up to 90 mg/m2, administered 5 days/week during the first 21 days of each 28 day cycle until MTD is reached.
If a dose limiting toxicity (DLT) occurs, then the next cohort will receive PCI-24781 twice a day approximately 4 hours apart ("BID").
If a DLT occurs on the "BID" schedule, the subsequent cohort will receive PCI-24781 BID for 7 days every other week (2 times in a 28 day cycle).
If a DLT occurs on this dosing schedule, then the next cohort will receive PCI-24781 BID for 5 days/week every other week (2 times in a 28 day cycle) until the maximum tolerated dose is reached.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Dose limiting toxicity assessment at the end of the first 28 day cycle.
Lasso di tempo: at the end of the first 28 day cycle
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at the end of the first 28 day cycle
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Measure: Adverse event assessed through 30 days after last dose of study drug Measure: Tumor response Measure: Pharmacokinetic/Pharmacodynamic assessments
Lasso di tempo: AE through 30 days after last dose of study drug, Tumor response at the end of every 2nd 28 day cycle, PK/PD assessments on Day 1, 2, 3 (or 4 or 5), and Day 8 of cycle 1
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AE through 30 days after last dose of study drug, Tumor response at the end of every 2nd 28 day cycle, PK/PD assessments on Day 1, 2, 3 (or 4 or 5), and Day 8 of cycle 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 novembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 novembre 2007
Primo Inserito (Stima)
21 novembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 settembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 settembre 2011
Ultimo verificato
1 settembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Neoplasie, plasmacellule
- Leucemia
- Leucemia, cellule B
- Linfoma
- Mieloma multiplo
- Malattia di Hodgkin
- Linfoma non Hodgkin
- Leucemia, linfocitica, cronica, cellule B
- Leucemia, linfoide
- Neoplasie per sede
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Inibitori dell'istone deacetilasi
- Abessinostatico
Altri numeri di identificazione dello studio
- PCYC-0402
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