Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Study of the Safety and Tolerability of Oral Capsule Form of PCI-24781 in Advanced Cancer Patients

26. September 2011 aktualisiert von: Pharmacyclics LLC.

Phase I Dose-Escalation Study of the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of PCI-24781 Administered Orally in Patients With Advanced Cancer

To determine the highest dose of study drug that can be taken without causing serious side effects in patients with advanced cancer. The study will look at safety of the study drug and whether the treatment schedule is tolerated by patients.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

36

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Greenbrae, California, Vereinigte Staaten, 94904
        • California Cancer Care
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
        • University of Chicago
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37203
        • Sarah Cannon Research Institue
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • age ≥ 18 years
  • Histologically confirmed, measurable solid tumor, non-Hodgkin's lymphoma, Hodgkin's disease, chronic lymphocytic leukemia, or multiple myeloma that has relapsed after standard therapy or for which no standard therapy exists
  • Ability to swallow oral capsules without difficulty
  • Estimated life expectancy > 12 weeks
  • ECOG performance status ≤ 2
  • Creatinine ≤ 1.5 × institutional upper limit of normal (ULN)
  • Total bilirubin ≤ 1.5 × institutional ULN (unless elevated from documented Gilbert's syndrome)
  • AST and ALT ≤ 2.5 × institutional ULN (≤ 5 × institutional ULN in the presence of liver metastases)
  • Platelet count ≥ 100,000/µL
  • ANC ≥ 1500/µL
  • Hgb ≥ 9.0 g/dL
  • Patients with previously treated, stable, asymptomatic brain metastases who are not on corticosteroids are eligible
  • Willing and able to sign a written informed consent-

Exclusion Criteria:

  • Patients who have had immunotherapy, chemotherapy, or radiotherapy within 4 weeks (within 6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C) prior to first day of drug dosing
  • Patients who have undergone major surgery within 4 weeks prior to first day of drug dosing
  • Patients who have received another investigational drug within 4 weeks
  • Evidence of leptomeningeal metastasis
  • Patients unable to swallow oral medications or with pre-existing gastrointestinal disorders that might interfere with proper absorption of the oral drugs (eg, WDHA syndrome, carcinoid syndromes, diarrhea due to infections, malabsorption syndromes secondary to surgery or chemotherapy)
  • Uncontrolled illness including but not limited to: ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure (New York Heart Association Class III or IV heart failure), unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, and psychiatric illness that would limit compliance with study requirements
  • Patients with risk factors for, or who are receiving medications known to prolong QTc interval and that may be associated with Torsades de Pointes
  • QTc prolongation (defined as a QTc interval ≥ 450 msecs) or other significant ECG abnormalities including 2nd degree AV block type II, 3rd degree AV block, or bradycardia (ventricular rate less than 50 beats/min).
  • History of myocardial infarction, acute coronary syndromes (including unstable angina), coronary angioplasty and/or stenting within the past 6 months.
  • Patients with known HIV infection
  • Pregnant or lactating women (female patients of child-bearing potential must have a negative serum pregnancy test within 14 days of first day of drug dosing, or, if positive, a pregnancy ruled out by ultrasound)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm 1
All study subjects will receive PCI-24781 (study drug).
Up to 7 cohorts will receive PCI-24781 orally at doses starting at 30 mg/m2 three times a day approximately 4 hours apart ("TID"), up to 90 mg/m2, administered 5 days/week during the first 21 days of each 28 day cycle until MTD is reached. If a dose limiting toxicity (DLT) occurs, then the next cohort will receive PCI-24781 twice a day approximately 4 hours apart ("BID"). If a DLT occurs on the "BID" schedule, the subsequent cohort will receive PCI-24781 BID for 7 days every other week (2 times in a 28 day cycle). If a DLT occurs on this dosing schedule, then the next cohort will receive PCI-24781 BID for 5 days/week every other week (2 times in a 28 day cycle) until the maximum tolerated dose is reached.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dose limiting toxicity assessment at the end of the first 28 day cycle.
Zeitfenster: at the end of the first 28 day cycle
at the end of the first 28 day cycle

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Measure: Adverse event assessed through 30 days after last dose of study drug Measure: Tumor response Measure: Pharmacokinetic/Pharmacodynamic assessments
Zeitfenster: AE through 30 days after last dose of study drug, Tumor response at the end of every 2nd 28 day cycle, PK/PD assessments on Day 1, 2, 3 (or 4 or 5), and Day 8 of cycle 1
AE through 30 days after last dose of study drug, Tumor response at the end of every 2nd 28 day cycle, PK/PD assessments on Day 1, 2, 3 (or 4 or 5), and Day 8 of cycle 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. November 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. September 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2011

Zuletzt verifiziert

1. September 2011

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren