Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní klinická observační kohortová studie k vyhodnocení použití síťky oddělující tkáň (Proceed®) při laparoskopické reparaci ventrální kýly

15. prosince 2022 aktualizováno: University Hospital, Ghent
  1. Obecně: antibiotická profylaxe: cefazolin (Cefacidal™) 2 gramy iv podaný 30 minut před operací
  2. Laparoskopická chirurgie

    • minimálně 5 cm přesah (průměr ok by měl přesahovat velikost kýly minimálně o 10 cm)
    • s nebo bez ukotvení transparietálních stehů nebo techniky dvojité korunky

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

210

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ghent, Belgie, 9000
        • University Hospital Ghent

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • písemný informovaný souhlas pacienta nebo jeho zákonného zástupce
  • ventrální kýla vyžadující elektivní chirurgickou opravu

Kritéria vyloučení:

  • žádný písemný informovaný souhlas
  • „nepřátelské“ břicho; léčba otevřeného břicha
  • kontraindikace k pneumoperitoneu
  • urgentní operace (inkarcerovaná kýla)
  • parastomální kýla

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
použití tkáňové separační síťky (Proceed®) při laparoskopické opravě ventrální kýly
použití tkáňové separační síťky (Proceed®) při laparoskopické opravě ventrální kýly

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
míra opakování
Časové okno: po 1 roce
po 1 roce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
míra nemocnosti
Časové okno: perioperační
perioperační
kvalita života
Časové okno: po 1 roce
po 1 roce
pooperační bolest
Časové okno: do 1 týdne
do 1 týdne
míra dlouhodobých komplikací
Časové okno: po 1 roce
po 1 roce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. prosince 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. prosince 2007

První zveřejněno (Odhad)

13. prosince 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2007/268

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit