Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospective Study Assessing Emotional, Sexual and Quality of Life Concerns Of Women Undergoing Removal of the Cervix Versus Removal of the Uterus,Ovaries and Fallopian Tubes For Treatment Of Early Stage Cervical Cancer

30. listopadu 2010 aktualizováno: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

A Prospective Study Assessing the Emotional, Sexual and Quality of Life Concerns Of Women Undergoing Radical Trachelectomy Versus Radical Hysterectomy For Treatment Of Early Stage Cervical Cancer

The purpose of this study is to will help us understand how two treatments impact women with early stage cervical cancer: a radical hysterectomy, which removes the entire uterus, the ovaries, and fallopian tubes versus a radical trachelectomy which removes the cervix, which is the bottom part of the uterus. The second leaves the rest of the uterus, the ovaries, and fallopian tubes. This means that there is a chance that the woman might be able to get pregnant in the future with this type of treatment. We believe that these two operations need further study to see how they impact women. This study will look at emotions and issues of fertility. The study will also ask about quality of life and sexual functioning. What we learn from this study will help us give better information to women considering these treatments.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

This project will prospectively assess and describe the emotional, sexual and quality of life impact of radical trachelectomy in comparison to the standard treatment of radical hysterectomy in women with early stage cervical cancer over a two year time period. Women being considered for radical trachelectomy with laparoscopic pelvic lymphadenectomy or radical hysterectomy (abdominal, laparoscopic or schauta) will be approached for study participation prior to undergoing surgery. After providing informed consent, participants will be given a survey questionnaire pre-operatively and asked to complete follow-up surveys post-operatively at follow up medical appointments at 3 months, 6 months, 12 months, 18 months and 24 months. We will assess the following domains in these women; mood, sexual functioning, and quality of life in addition to issues of fertility and treatment choice. The survey will take approximately 30 minutes to complete. The findings will be used to provide additional information to women considering these procedures and enable future interventions to be designed to meet any identified needs. In addition, the findings of this study will also be presented for consideration of a multi-center feasibility study.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

72

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Women with early stage cervical cancer undergoing either radical trachelectomy or radical hysterectomy

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients should be suitable surgical candidates and completed the surgical consenting process with their gynecologic oncology surgeon.
  • Confirmed invasive cervical cancer: squamous, adeno, or adenosquamous.
  • FIGO Stage IA1 with lymph-vascular space involvement or stage IA2-IB2).
  • Consented for a radical trachelectomy (vaginal/abdominal) or radical hysterectomy (laparoscopic/abdominal).
  • Have not started or completed childbearing.
  • Strong desire to preserve fertility (trachelectomy group only).
  • At least 18 years of age and not older than 45 years at the time of treatment.
  • Able to read/ speak the English language.
  • Able to provide informed conse

Exclusion Criteria:

  • Inability to participate in an informed consent process.
  • Patients with a psychiatric disorder precluding response to the survey.
  • Patients that are upstaged at the time of surgery and will require adjuvant therapy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
1
Women with early stage cervical cancer undergoing radical trachelectomy
2
Women with early stage cervical cancer undergoing radical hysterectomy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Assess emotional, sexual and quality of life of women with early stage cervical cancer undergoing radical trachelectomy and to compare same between women undergoing radical trachelectomy versus standard radical hysterectomy (all forms).
Časové okno: 12 months
12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jeanne Carter, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. prosince 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2007

První zveřejněno (Odhad)

24. prosince 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. prosince 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2010

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 03-148

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit