- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00579787
Prospective Study Assessing Emotional, Sexual and Quality of Life Concerns Of Women Undergoing Removal of the Cervix Versus Removal of the Uterus,Ovaries and Fallopian Tubes For Treatment Of Early Stage Cervical Cancer
30 novembre 2010 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
A Prospective Study Assessing the Emotional, Sexual and Quality of Life Concerns Of Women Undergoing Radical Trachelectomy Versus Radical Hysterectomy For Treatment Of Early Stage Cervical Cancer
The purpose of this study is to will help us understand how two treatments impact women with early stage cervical cancer: a radical hysterectomy, which removes the entire uterus, the ovaries, and fallopian tubes versus a radical trachelectomy which removes the cervix, which is the bottom part of the uterus.
The second leaves the rest of the uterus, the ovaries, and fallopian tubes.
This means that there is a chance that the woman might be able to get pregnant in the future with this type of treatment.
We believe that these two operations need further study to see how they impact women.
This study will look at emotions and issues of fertility.
The study will also ask about quality of life and sexual functioning.
What we learn from this study will help us give better information to women considering these treatments.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
This project will prospectively assess and describe the emotional, sexual and quality of life impact of radical trachelectomy in comparison to the standard treatment of radical hysterectomy in women with early stage cervical cancer over a two year time period.
Women being considered for radical trachelectomy with laparoscopic pelvic lymphadenectomy or radical hysterectomy (abdominal, laparoscopic or schauta) will be approached for study participation prior to undergoing surgery.
After providing informed consent, participants will be given a survey questionnaire pre-operatively and asked to complete follow-up surveys post-operatively at follow up medical appointments at 3 months, 6 months, 12 months, 18 months and 24 months.
We will assess the following domains in these women; mood, sexual functioning, and quality of life in addition to issues of fertility and treatment choice.
The survey will take approximately 30 minutes to complete.
The findings will be used to provide additional information to women considering these procedures and enable future interventions to be designed to meet any identified needs.
In addition, the findings of this study will also be presented for consideration of a multi-center feasibility study.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
72
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Women with early stage cervical cancer undergoing either radical trachelectomy or radical hysterectomy
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients should be suitable surgical candidates and completed the surgical consenting process with their gynecologic oncology surgeon.
- Confirmed invasive cervical cancer: squamous, adeno, or adenosquamous.
- FIGO Stage IA1 with lymph-vascular space involvement or stage IA2-IB2).
- Consented for a radical trachelectomy (vaginal/abdominal) or radical hysterectomy (laparoscopic/abdominal).
- Have not started or completed childbearing.
- Strong desire to preserve fertility (trachelectomy group only).
- At least 18 years of age and not older than 45 years at the time of treatment.
- Able to read/ speak the English language.
- Able to provide informed conse
Exclusion Criteria:
- Inability to participate in an informed consent process.
- Patients with a psychiatric disorder precluding response to the survey.
- Patients that are upstaged at the time of surgery and will require adjuvant therapy.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
1
Women with early stage cervical cancer undergoing radical trachelectomy
|
2
Women with early stage cervical cancer undergoing radical hysterectomy
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Assess emotional, sexual and quality of life of women with early stage cervical cancer undergoing radical trachelectomy and to compare same between women undergoing radical trachelectomy versus standard radical hysterectomy (all forms).
Lasso di tempo: 12 months
|
12 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jeanne Carter, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2004
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 dicembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 dicembre 2007
Primo Inserito (Stima)
24 dicembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 dicembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 novembre 2010
Ultimo verificato
1 novembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 03-148
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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