- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00588497
Characterization of the Essure System Tubal Sterilization Using Ultrasound and X-Ray
20. května 2011 aktualizováno: Mayo Clinic
Tubal sterilization is the most prevalent form of contraception in the United States and the world.
Currently, approximately half of these are performed with a laparoscope and half through a mini-laparotomy after delivery.
Micro-insert hysteroscopic sterilization system received FDA approval for elective sterilization in 2003.
Compared to other forms of female sterilization, this procedure is minimally invasive and does not require entering the abdominal cavity.
In addition, it is at least as effective in preventing pregnancy as other forms of tubal occlusion.
Given the distinct advantages of this method, it could become the preferred method of tubal sterilization for physicians and their patients.
Currently, there is no published data concerning the appearance of the micro-inserts system using other imaging modalities that are commonly used in gynecologic practice.
As the use of this device becomes more widespread it will be more commonly encountered in radiographic imaging performed as part of routine patient care.
The main objective of this study is to provide important descriptive data concerning the ultrasonographic and x-ray appearance of the micro-insert hysteroscopic sterilization device.
An additional objective of this study is to identify characteristics on plain film and ultrasound (US) that correlate with tubal occlusion or patency.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
25
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55902
- Mayo Clinic
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Twenty-five subjects for this study will be recruited from patients who have requested a form of permanent sterilization, and who, after considering all the options, choose the trans-cervical hysteroscopic sterilization for this end.
Any subject who is deemed suitable for the micro-insert hysteroscopic sterilization system (Essure micro-insert system, Conceptus Incorporated, Mountain View, California) placement will be offered the opportunity to participate in the study.
Consent will be documented on a Mayo Clinic patient consent form at the time the decision is made to schedule the procedure.
Popis
Inclusion Criteria:
- Adult patients requesting sterilization
Exclusion Criteria:
- Unsuccessful placement of the hysteroscopic sterilization system in one or both fallopian tubes. In addition, a patient will not be offered the opportunity to participate in the study if there are any conditions that would preclude attempted placement of the hysteroscopic sterilization system. These include hypersensitivity to nickel-titanium or contrast media, current or recent pregnancy (within the previous six weeks), active genital tract infection, prior tubal ligation, or known congenital uterine malformation.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Study Group
Twenty-five subjects for this study will be recruited from patients who have requested a form of permanent sterilization, and who, after considering all the options, choose the trans-cervical hysteroscopic sterilization for this end.
Any subject who is deemed suitable for the micro-insert hysteroscopic sterilization system (Essure micro-insert system, Conceptus Incorporated, Mountain View, California) placement will be offered the opportunity to participate in the study.
|
Placement of micro-inserts transcervically with the aid of a hysteroscope
Performed immediately after micro-inserts placement and at 3 months
Performed immediately after micro-inserts placement and at 3 months.
Performed 3 months after micro-inserts placement
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Abimbola O. Famuyide, M.D., Mayo Clinic, Rochester, MN
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2004
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2006
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. prosince 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. prosince 2007
První zveřejněno (Odhad)
8. ledna 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
23. května 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. května 2011
Naposledy ověřeno
1. května 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 628-04
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .