- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00589563
Sirolimus, Tacrolimus, and Antithymocyte Globulin in Preventing Graft-Versus-Host Disease in Patients Undergoing a Donor Stem Cell Transplant For Hematological Cancer
A Phase II Study of Sirolimus, Tacrolimus and Thymoglobulin, as Graft-versus-Host Prophylaxis in Patients Undergoing Unrelated Donor Hematopoietic Cell Transplantation
RATIONALE: Giving chemotherapy and total-body irradiation before a donor peripheral blood stem cell transplant helps stop the growth of cancer cells. It also stops the patient's immune system from rejecting the donor's stem cells. The donated stem cells may replace the patient's immune cells and help destroy any remaining cancer cells (graft-versus-tumor effect). Sometimes the transplanted cells from a donor can also make an immune response against the body's normal cells. Giving tacrolimus, sirolimus, antithymocyte globulin, and methotrexate before and after transplant may stop this from happening.
PURPOSE: This phase II trial is studying how well sirolimus, tacrolimus, and antithymocyte globulin work in preventing graft-versus-host disease in patients undergoing a donor stem cell transplant for hematological cancer .
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
- Biologický: anti-thymocyte globulin
- Lék: fludarabine phosphate
- Lék: melphalan
- Lék: methotrexate
- Lék: sirolimus
- Lék: tacrolimus
- Postup: allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
- Postup: hematopoietic stem cell transplantation
- Postup: nonmyeloablative allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
- Postup: peripheral blood stem cell transplantation
- Záření: total-body irradiation
- Lék: cyclophosphamide
- Lék: etoposide
Detailní popis
OBJECTIVES:
Primary
- To determine the incidence and severity of acute- and chronic-graft-versus-host disease (GVHD) after HLA-matched or -mismatched unrelated donor hematopoietic peripheral blood transplantation in patients with hematologic malignancies scheduled to receive immunosuppressive combination of sirolimus, tacrolimus, and anti-thymocyte globulin as GVHD prophylaxis.
- To determine the safety of this combination in the first six months post-transplant.
Secondary
- To determine the time-to-engraftment, non-relapse mortality rate, overall and disease-free survival, incidence of disease relapse, and incidence of opportunistic infections with this GVHD prophylaxis.
OUTLINE: Patients are stratified according to conditioning regimen (fludarabine phosphate and melphalan vs fractionated total-body irradiation [FTBI] and etoposide vs FTBI and cyclophosphamide) and degree of donor/recipient HLA mismatch (high-risk vs low-risk).
- Conditioning regimen: Patients receive 1 of 3 standard conditioning regimens beginning on day -9 or -8 and continuing to day -1 or 0.
- Peripheral blood stem cell transplantation: Patients receive HLA-matched or mismatched unrelated donor peripheral blood stem cells on day 0.
- Graft-versus-host disease prophylaxis: Patients receive tacrolimus IV continuously beginning on day -3 and then orally when tolerated, oral sirolimus on days -3 and -2, anti-thymocyte globulin IV over 4-8 hours on days -3 to 0, and methotrexate* IV on days 1, 3, and 6. Tacrolimus and sirolimus continue for 3-6 months (with taper).
NOTE: *Only patients with high-risk HLA mismatch receive treatment with methotrexate.
After completion of study therapy, patients are followed periodically for up to 2 years.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85006
- Banner Good Samaritan Medical Center
-
-
California
-
Duarte, California, Spojené státy, 91010-3000
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of hematological malignancy including any of the following:
- Non-Hodgkin lymphoma (NHL) in any complete remission (CR) or partial response (PR)
- Hodgkin lymphoma in any CR or PR
Acute myeloid leukemia (AML) or acute lymphoblastic leukemia (ALL) in any CR
- Bone marrow blasts < 20% within 4 weeks of transplant and peripheral blood absolute blast count < 500/µL on the day of initiation of conditioning for patients with non-CR AML or ALL
- Myelodysplastic syndromes (MDS) treated or untreated
- Chronic myelogenous leukemia (CML) in chronic or accelerated phase
- Multiple myeloma in any CR or PR
- Chronic lymphocytic leukemia in CR or PR 2 or greater
Myelofibrosis and other myeloproliferative disorders
- Bone marrow blasts < 20% within 4 weeks of transplant and peripheral blood absolute blast count < 500/µL on the day of initiation
- High-risk disease defined as AML or ALL > CR1, accelerated phase CML, recurrent aggressive lymphoma, or active lymphoproliferative disease at transplant
- Low-risk disease defined as AML or ALL in CR1, chronic phase CML, or low-grade lymphoproliferative disorder with controlled disease at transplant
Must be planning to receive 1 of the following conditioning regimens at City of Hope:
- Fludarabine phosphate and melphalan for patients with hematological malignancies and contraindications for conventional myeloablative regimens due to age, co-morbidity, or previous transplant
- Fractionated total-body irradiation (FTBI) and etoposide for patients with AML and ALL or CML in accelerated phase
- FTBI and cyclophosphamide for patients with NHL, AML, CML, and MDS
Suitable unrelated donor available
- HLA-matched or mismatched
- Peripheral blood stem cells available
- No bone marrow or ex vivo-engineered or processed graft (e.g., CD34-positive, T-cell depletion)
- No uncontrolled CNS disease
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Karnofsky performance status (PS) 70-100% or ECOG PS 0-2
- Creatinine < 1.3 mg/dL or creatinine clearance ≥ 70 mL/min
- Ejection fraction > 45%
- Direct bilirubin < 3 times upper limit of normal (ULN)
- ALT and AST < 3 times ULN
- Forced vital capacity, FEV1, and DLCO > 45% of predicted
- Able to cooperate with oral medication intake
- No active donor or recipient serology positive for HIV
- No known contraindication to administration of sirolimus, tacrolimus, or anti-thymocyte globulin
- No active hepatitis B or C
- Negative pregnancy test
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
- Concurrent participation in other clinical trials for prevention or treatment of viral, bacterial, or fungal disease allowed provided agents do not interact with agents used in the current study
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Fludarabine/Melphalan Conditioning
Fludarabine/Melphalan Conditioning with Sirolimus, Tacrolimus and rabbit anti-thymocyte globulin (+/- methotrexate) for GvHD Prophylaxis |
0.5 mg/kg on day -3, 1.5 mg/kg on day -2 and 2.5 mg/kg on day -1 or day 0 from stem cell transplant
Fludarabine 25 mg/m2/d from days -9 to -5 from stem cell transplant
Melphalan 140 mg/m2 on day -4 from stem cell transplant
For high risk HLA-mismatch transplant only: 5 mg/m2 on days +1, +3 and +6 from stem cell transplant
Adults: 12 mg loading dose on day -3 from stem cell transplant followed by 4 mg orally single morning daily dose. Pediatric Patients <40kg: 3 mg/m2 orally on day -3 from stem cell transplant followed by 1 mg/m2 orally single morning daily dose
0.02 mg/kd/d CIV beginning on day -3 from stem cell transplant
The target peripheral blood stem cell dose will be 5-10 x 106/kg actual body weight
The target peripheral blood stem cell dose will be 5-10 x 106/kg actual body weight
Fludarabine 25 mg/m2/d from days -9 to -5 from stem cell transplant, Melphalan 140 mg/m2 on day -4 from stem cell transplant
The target peripheral blood stem cell dose will be 5-10 x 106/kg actual body weight
1320 cGy in 11 fractions from day -8 to day -5 or day -9 to day -6 prior to stem cell transplant
|
|
Experimentální: FTBI/Cytoxan Conditioning
FTBI/Cytoxan Conditioning with Sirolimus, Tacrolimus and rabbit anti-thymocyte globulin (+/- methotrexate) for GvHD Prophylaxis
|
0.5 mg/kg on day -3, 1.5 mg/kg on day -2 and 2.5 mg/kg on day -1 or day 0 from stem cell transplant
For high risk HLA-mismatch transplant only: 5 mg/m2 on days +1, +3 and +6 from stem cell transplant
Adults: 12 mg loading dose on day -3 from stem cell transplant followed by 4 mg orally single morning daily dose. Pediatric Patients <40kg: 3 mg/m2 orally on day -3 from stem cell transplant followed by 1 mg/m2 orally single morning daily dose
0.02 mg/kd/d CIV beginning on day -3 from stem cell transplant
The target peripheral blood stem cell dose will be 5-10 x 106/kg actual body weight
The target peripheral blood stem cell dose will be 5-10 x 106/kg actual body weight
Fludarabine 25 mg/m2/d from days -9 to -5 from stem cell transplant, Melphalan 140 mg/m2 on day -4 from stem cell transplant
The target peripheral blood stem cell dose will be 5-10 x 106/kg actual body weight
1320 cGy in 11 fractions from day -8 to day -5 or day -9 to day -6 prior to stem cell transplant
60mg/kg on days -5 and -4 from stem cell transplant
|
|
Experimentální: FTBI/Etoposide Conditioning
FTBI/Etoposide Conditioning with Sirolimus, Tacrolimus and rabbit anti-thymocyte globulin (+/- methotrexate) for GvHD Prophylaxis |
0.5 mg/kg on day -3, 1.5 mg/kg on day -2 and 2.5 mg/kg on day -1 or day 0 from stem cell transplant
For high risk HLA-mismatch transplant only: 5 mg/m2 on days +1, +3 and +6 from stem cell transplant
Adults: 12 mg loading dose on day -3 from stem cell transplant followed by 4 mg orally single morning daily dose. Pediatric Patients <40kg: 3 mg/m2 orally on day -3 from stem cell transplant followed by 1 mg/m2 orally single morning daily dose
0.02 mg/kd/d CIV beginning on day -3 from stem cell transplant
The target peripheral blood stem cell dose will be 5-10 x 106/kg actual body weight
The target peripheral blood stem cell dose will be 5-10 x 106/kg actual body weight
Fludarabine 25 mg/m2/d from days -9 to -5 from stem cell transplant, Melphalan 140 mg/m2 on day -4 from stem cell transplant
The target peripheral blood stem cell dose will be 5-10 x 106/kg actual body weight
1320 cGy in 11 fractions from day -8 to day -5 or day -9 to day -6 prior to stem cell transplant
60mg/kg on day -4 from stem cell transplant
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cumulative Incidence of Grade II-IV Acute Graft-Versus-Host Disease (GVHD) at Day 100
Časové okno: 100 Days Post Hematopoietic Stem Cell Transplant (HSCT)
|
Patients were evaluated for the development of acute GVHD within the first 100 days post HSCT.
The cumulative incidence of grade II-IV acute GVHD was determined using competing risk analysis.
Competing risks for acute GVHD were death and nonengraftment.
|
100 Days Post Hematopoietic Stem Cell Transplant (HSCT)
|
|
Severity of Acute GVHD
Časové okno: 100 Days Post HSCT
|
All patients were considered for the evaluation of the severity of acute GVHD.
|
100 Days Post HSCT
|
|
Cumulative Incidence of Chronic GVHD
Časové okno: 2 year point estimate was provided.
|
Patients were evaluated for the development of chronic GVHD from 101 days post HSCT to last contact or documented evidence of the disease.
The cumulative incidence of chronic GVHD was determined using competing risk analysis.
Competing risks for GVHD were death and nonengraftment.
|
2 year point estimate was provided.
|
|
Severity of Chronic GVHD
Časové okno: Patients were evaluated until they developed chronic GVHD, a median of 130 days post HSCT
|
All Patients were considered for the evaluation of chronic GVHD severity.
|
Patients were evaluated until they developed chronic GVHD, a median of 130 days post HSCT
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Time to Absolute Neutrophil Count Recovery (Engraftment)
Časové okno: Patients were evaluated until neutrophil recovery, a median of 15 days post HSCT
|
Absolute neutrophil count (ANC) recovery is defined as an ANC of ≥ 0.5 x 10^9/L (500/mm3) for three consecutive laboratory values obtained on different days
|
Patients were evaluated until neutrophil recovery, a median of 15 days post HSCT
|
|
Time to Platelet Count Recovery (Engraftment)
Časové okno: Patients were evaluated until platelet recovery, a median of 14 days
|
Platelet recovery is defined as the first date of three consecutive laboratory values ≥ 25 x 10^9 L obtained on different days.
|
Patients were evaluated until platelet recovery, a median of 14 days
|
|
Occurence of Infections Including Cytomegalovirus and Epstein-Barr Virus Reactivation
Časové okno: Median Follow Up: 28 months (Range: 1-49 months)
|
Participants were monitored throughout the trial (median of 28 months) for various infections/complications.
|
Median Follow Up: 28 months (Range: 1-49 months)
|
|
Occurrence of Thrombotic Microangiopathy
Časové okno: Median Follow Up: 28 Months (Range: 1-49 months)
|
Participants were monitored throughout the trial (median of 28 months) for various infections/complications.
This is the number of participants who developed TMA.
|
Median Follow Up: 28 Months (Range: 1-49 months)
|
|
Occurence of Sinusoidal Obstructive Syndrome (SOS)
Časové okno: Median Follow Up: 28 Months (Range: 1-49 Months)
|
Participants were monitored throughout the trial (median of 28 months) for various infections/complications.
This is the number of participants who developed SOS.
|
Median Follow Up: 28 Months (Range: 1-49 Months)
|
|
Non-relapse Mortality at 100 Days Post HSCT
Časové okno: 100 day point estimate was provided
|
Patients were evaluated for non-relapse mortality (NRM) throughout the study.
Non-relapse mortality was considered any death not attributable to relapse or disease progression.
The cumulative incidence of NRM was determined using competing risk analysis.
Competing risks for NRM were death due to disease progression, relapse and nonengraftment.
|
100 day point estimate was provided
|
|
Non-relapse Mortality at Two Years Post HSCT
Časové okno: 2 year point estimate was provided.
|
Patients were evaluated for non-relapse mortality (NRM) throughout the study.
Non-relapse mortality was considered any death not attributable to relapse or disease progression.
The cumulative incidence of NRM was determined using competing risk analysis.
Competing risks for NRM were death due to disease progression, relapse and nonengraftment.
|
2 year point estimate was provided.
|
|
Overall Survival at Two Years Post HSCT
Časové okno: 2 year point estimate was provided.
|
Patients were evaluated for survival (OS) throughout the study.
Kaplan Meier estiamtes were calculated for overall survival using time from HSCT to death of any cause or for surviving patients last contact date.
|
2 year point estimate was provided.
|
|
Event Free Survival at Two Years Post HSCT
Časové okno: 2 year point estimate was provided.
|
Patients were evaluated for event free survival (EFS) throughout the study.
Events were defined as death, relapse, progression, or nonengraftment.
Kaplan Meier estimates were calculated as time from HSCT to event.
|
2 year point estimate was provided.
|
|
Incidence of Disease Relapse/Progression at 2 Years Post HSCT
Časové okno: 2 year point estimate was provided.
|
Patients were evaluated for relapse/progression post transplant throughout the study.
The cumulative incidence of relapse/progression was determined using competing risk analysis.
Competing risks for relapse were non-relapse mortality and nonengraftment.
|
2 year point estimate was provided.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Ryotaro Nakamura, MD, City of Hope Comprehensive Cancer Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
- primární myelofibróza
- stadium I kožního T-buněčného non-Hodgkinského lymfomu
- I. stupeň chronické lymfocytární leukémie
- infekce
- stadia III difuzního velkobuněčného lymfomu dospělých
- stadium III dospělého imunoblastického velkobuněčného lymfomu
- Burkittův lymfom dospělého stadia III
- folikulární lymfom 3. stupně stupně IV
- difuzní velkobuněčný lymfom dospělých ve stadiu IV
- stadium IV dospělý imunoblastický velkobuněčný lymfom
- Burkittův lymfom u dospělých ve stádiu IV
- recidivující folikulární lymfom 3. stupně
- recidivující dospělý difuzní velkobuněčný lymfom
- recidivující dospělý imunoblastický velkobuněčný lymfom
- recidivující dospělý Burkittův lymfom
- stadium III dětský malobuněčný lymfom s neštěpenými buňkami
- stadium IV dětský malobuněčný lymfom s neštěpenými buňkami
- recidivující dětský malobuněčný lymfom s neštěpenými buňkami
- chronická myelomonocytární leukémie
- de novo myelodysplastické syndromy
- dříve léčených myelodysplastických syndromů
- sekundární myelodysplastické syndromy
- akutní myeloidní leukémie dospělých s abnormalitami 11q23 (MLL).
- akutní myeloidní leukémie dospělých s inv(16)(p13;q22)
- akutní myeloidní leukémie dospělých s t(15;17)(q22;q12)
- akutní myeloidní leukémie dospělých s t(16;16)(p13;q22)
- akutní myeloidní leukémie dospělých s t(8;21)(q22;q22)
- sekundární akutní myeloidní leukémie
- dětská akutní lymfoblastická leukémie v remisi
- dětská akutní myeloidní leukémie v remisi
- juvenilní myelomonocytární leukemie
- chronická fáze chronické myeloidní leukémie
- dětské myelodysplastické syndromy
- recidivující akutní myeloidní leukémie dospělých
- akutní myeloidní leukémie dospělých v remisi
- recidivující dospělý Hodgkinův lymfom
- recidivující/refrakterní dětský Hodgkinův lymfom
- recidivující dospělý difuzní malobuněčný lymfom s štěpením
- recidivující dospělý difuzní smíšený buněčný lymfom
- recidivující chronická myeloidní leukémie
- folikulární lymfom 1. stupně stupně III
- folikulární lymfom 2. stupně stadia III
- folikulární lymfom III. stupně
- stadia III dospělý difuzní malobuněčný lymfom s štěpnými buňkami
- difuzní smíšený buněčný lymfom dospělých ve stádiu III
- folikulární lymfom 1. stupně stupně IV
- folikulární lymfom 2. stupně ve stadiu IV
- stadia IV dospělý difuzní malobuněčný lymfom s rozštěpenými buňkami
- difúzní smíšený buněčný lymfom dospělých ve stádiu IV
- fáze III lymfomu z plášťových buněk
- fáze IV lymfomu z plášťových buněk
- mnohočetný myelom stadia II
- mnohočetný myelom stadia III
- stadia I dospělý difuzní malobuněčný lymfom s rozštěpenými buňkami
- recidivující folikulární lymfom 1. stupně
- recidivující folikulární lymfom 2. stupně
- souvislý folikulární lymfom 1. stupně II
- souvislý folikulární lymfom 2. stupně II
- souvislý difúzní malobuněčný lymfom z malých štěpených buněk ve stádiu II
- nesouvislý folikulární lymfom II. stupně 1. stupně
- nespojitý folikulární lymfom 2. stupně stadia II
- nesouvislý dospělý difúzní malobuněčný lymfom z malých štěpených buněk stadia II
- nesouvislý malý lymfocytární lymfom II
- nesouvislý lymfom marginální zóny II
- recidivující lymfom marginální zóny
- recidivující malý lymfocytární lymfom
- malý lymfocytární lymfom ve stadiu III
- stadium III lymfom marginální zóny
- malý lymfocytární lymfom ve stadiu IV
- stadium IV lymfom marginální zóny
- souvislý lymfom marginální zóny II
- souvislý malý lymfocytární lymfom II
- extranodální B-buněčný lymfom marginální zóny lymfoidní tkáně asociované se sliznicí
- uzlinový B-buněčný lymfom marginální zóny
- lymfom marginální zóny sleziny
- I. stádium mnohočetného myelomu
- recidivující lymfoblastický lymfom dospělých
- recidivující lymfom z plášťových buněk
- refrakterní chronická lymfocytární leukémie
- stupeň II chronické lymfocytární leukémie
- stupeň III chronické lymfocytární leukémie
- stupeň IV chronické lymfocytární leukémie
- stadium III dospělého Hodgkinova lymfomu
- stadium IV dospělého Hodgkinova lymfomu
- III
- stupeň IV kožní T-buněčný non-Hodgkinův lymfom
- recidivující kožní T-buněčný non-Hodgkinův lymfom
- lymfom tenkého střeva
- lymfoblastický lymfom dospělých ve stádiu III
- lymfoblastický lymfom dospělých ve stádiu IV
- leukémie/lymfom dospělých T-buněk III
- leukémie/lymfom dospělých T-buněk ve stádiu IV
- rekurentní leukémie/lymfom T-buněk u dospělých
- angioimunoblastický T-buněčný lymfom
- anaplastický velkobuněčný lymfom
- recidivující lymfomatoidní granulomatóza III. stupně u dospělých
- kožní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom
- recidivující akutní lymfoblastická leukémie dospělých
- recidivující dětská akutní lymfoblastická leukémie
- stadium III dětský lymfoblastický lymfom
- stadium IV dětský lymfoblastický lymfom
- souvislý lymfom z plášťových buněk II
- nesouvislý lymfom z plášťových buněk II
- stupeň II kožní T-buněčný non-Hodgkinův lymfom
- nesouvislý dospělý difuzní velkobuněčný lymfom stadia II
- nesouvislý dospělý difuzní smíšený buněčný lymfom stadia II
- nesouvislý lymfoblastický lymfom dospělých stadia II
- nesouvislý folikulární lymfom 3. stupně stadia II
- akcelerovaná fáze chronické myeloidní leukémie
- akutní lymfoblastická leukémie dospělých v remisi
- stadium IV dětského Hodgkinova lymfomu
- recidivující dětská akutní myeloidní leukémie
- myelodysplastický/myeloproliferativní novotvar, nezařaditelný
- atypická chronická myeloidní leukémie, BCR-ABL negativní
- nesouvislý Burkittův lymfom stadia II dospělých
- nesouvislý dospělý imunoblastický velkobuněčný lymfom stadia II
- recidivující dětský lymfoblastický lymfom
- stadium III dětského Hodgkinova lymfomu
- stádium I dospělého Hodgkinova lymfomu
- stádium II dospělého Hodgkinova lymfomu
- Burkittův lymfom u dospělých ve stádiu I
- souvislého stadia II dospělého Burkittova lymfomu
- souvislého stádia II dospělého imunoblastického velkobuněčného lymfomu
- dospělý imunoblastický velkobuněčný lymfom stadia I
- stadium I dětského Hodgkinova lymfomu
- stadia II dětského Hodgkinova lymfomu
- recidivující dětský stupeň III lymfomatoidní granulomatóza
- recidivující dětský anaplastický velkobuněčný lymfom
- stadium III dětský anaplastický velkobuněčný lymfom
- stadium IV dětský anaplastický velkobuněčný lymfom
- souvislý folikulární lymfom 3. stupně stadia II
- souvislý dospělý difuzní velkobuněčný lymfom stadia II
- souvislý dospělý difuzní smíšený buněčný lymfom stadia II
- difuzní velkobuněčný lymfom dospělých stadia I
- difuzní smíšený buněčný lymfom dospělých stadia I
- leukémie/lymfom dospělých T-buněk ve stádiu I
- souvislý lymfoblastický lymfom dospělých stadia II
- lymfoblastický lymfom dospělých stadia I
- Burkittův lymfom
- reakce štěpu proti hostiteli
- Hodgkinův lymfom s příznivou prognózou pro dospělé
- u dospělých nepříznivá prognóza Hodgkinův lymfom
- sekundární myelofibróza
- Hodgkinův lymfom s nepříznivou prognózou v dětství
- childhood favorable prognosis Hodgkin lymphoma
- recidivující lymfomatoidní granulomatóza I. stupně
- recidivující lymfomatoidní granulomatóza II. stupně
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Patologické procesy
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Lymfoproliferativní poruchy
- Lymfatická onemocnění
- Imunoproliferativní poruchy
- Novotvary podle místa
- Choroba
- Nemoci kostní dřeně
- Hematologická onemocnění
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Hemoragické poruchy
- Střevní nemoci
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Neoplastické procesy
- Novotvary
- Lymfom
- Syndrom
- Myelodysplastické syndromy
- Primární myelofibróza
- Mnohočetný myelom
- Novotvary, plazmatické buňky
- Leukémie
- Metastáza novotvaru
- Preleukémie
- Plazmocytom
- Střevní novotvary
- Myeloproliferativní poruchy
- Myelodysplastická-myeloproliferativní onemocnění
- Nemoc štěpu vs
- Prekancerózní stavy
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Inhibitory syntézy nukleových kyselin
- Inhibitory enzymů
- Antirevmatika
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Myeloablativní agonisté
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Inhibitory topoizomerázy II
- Inhibitory topoizomerázy
- Dermatologická činidla
- Antibakteriální látky
- Antibiotika, antineoplastika
- Antifungální látky
- Činidla pro kontrolu reprodukce
- Abortivní látky, nesteroidní
- Abortivní látky
- Antagonisté kyseliny listové
- Inhibitory kalcineurinu
- Cyklofosfamid
- Etoposid
- Melfalan
- Fludarabin
- Fludarabin fosfát
- Methotrexát
- Takrolimus
- Sirolimus
- Antilymfocytární sérum
Další identifikační čísla studie
- 06141
- P30CA033572 (Grant/smlouva NIH USA)
- CHNMC-06141
- CDR0000579340 (Identifikátor registru: NCI PDQ)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .