- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00589563
Sirolimus, Tacrolimus, and Antithymocyte Globulin in Preventing Graft-Versus-Host Disease in Patients Undergoing a Donor Stem Cell Transplant For Hematological Cancer
A Phase II Study of Sirolimus, Tacrolimus and Thymoglobulin, as Graft-versus-Host Prophylaxis in Patients Undergoing Unrelated Donor Hematopoietic Cell Transplantation
RATIONALE: Giving chemotherapy and total-body irradiation before a donor peripheral blood stem cell transplant helps stop the growth of cancer cells. It also stops the patient's immune system from rejecting the donor's stem cells. The donated stem cells may replace the patient's immune cells and help destroy any remaining cancer cells (graft-versus-tumor effect). Sometimes the transplanted cells from a donor can also make an immune response against the body's normal cells. Giving tacrolimus, sirolimus, antithymocyte globulin, and methotrexate before and after transplant may stop this from happening.
PURPOSE: This phase II trial is studying how well sirolimus, tacrolimus, and antithymocyte globulin work in preventing graft-versus-host disease in patients undergoing a donor stem cell transplant for hematological cancer .
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
- Biologisch: anti-thymocyte globulin
- Arzneimittel: fludarabine phosphate
- Arzneimittel: melphalan
- Arzneimittel: methotrexate
- Arzneimittel: sirolimus
- Arzneimittel: tacrolimus
- Verfahren: allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
- Verfahren: hematopoietic stem cell transplantation
- Verfahren: nonmyeloablative allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
- Verfahren: peripheral blood stem cell transplantation
- Strahlung: total-body irradiation
- Arzneimittel: cyclophosphamide
- Arzneimittel: etoposide
Detaillierte Beschreibung
OBJECTIVES:
Primary
- To determine the incidence and severity of acute- and chronic-graft-versus-host disease (GVHD) after HLA-matched or -mismatched unrelated donor hematopoietic peripheral blood transplantation in patients with hematologic malignancies scheduled to receive immunosuppressive combination of sirolimus, tacrolimus, and anti-thymocyte globulin as GVHD prophylaxis.
- To determine the safety of this combination in the first six months post-transplant.
Secondary
- To determine the time-to-engraftment, non-relapse mortality rate, overall and disease-free survival, incidence of disease relapse, and incidence of opportunistic infections with this GVHD prophylaxis.
OUTLINE: Patients are stratified according to conditioning regimen (fludarabine phosphate and melphalan vs fractionated total-body irradiation [FTBI] and etoposide vs FTBI and cyclophosphamide) and degree of donor/recipient HLA mismatch (high-risk vs low-risk).
- Conditioning regimen: Patients receive 1 of 3 standard conditioning regimens beginning on day -9 or -8 and continuing to day -1 or 0.
- Peripheral blood stem cell transplantation: Patients receive HLA-matched or mismatched unrelated donor peripheral blood stem cells on day 0.
- Graft-versus-host disease prophylaxis: Patients receive tacrolimus IV continuously beginning on day -3 and then orally when tolerated, oral sirolimus on days -3 and -2, anti-thymocyte globulin IV over 4-8 hours on days -3 to 0, and methotrexate* IV on days 1, 3, and 6. Tacrolimus and sirolimus continue for 3-6 months (with taper).
NOTE: *Only patients with high-risk HLA mismatch receive treatment with methotrexate.
After completion of study therapy, patients are followed periodically for up to 2 years.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85006
- Banner Good Samaritan Medical Center
-
-
California
-
Duarte, California, Vereinigte Staaten, 91010-3000
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of hematological malignancy including any of the following:
- Non-Hodgkin lymphoma (NHL) in any complete remission (CR) or partial response (PR)
- Hodgkin lymphoma in any CR or PR
Acute myeloid leukemia (AML) or acute lymphoblastic leukemia (ALL) in any CR
- Bone marrow blasts < 20% within 4 weeks of transplant and peripheral blood absolute blast count < 500/µL on the day of initiation of conditioning for patients with non-CR AML or ALL
- Myelodysplastic syndromes (MDS) treated or untreated
- Chronic myelogenous leukemia (CML) in chronic or accelerated phase
- Multiple myeloma in any CR or PR
- Chronic lymphocytic leukemia in CR or PR 2 or greater
Myelofibrosis and other myeloproliferative disorders
- Bone marrow blasts < 20% within 4 weeks of transplant and peripheral blood absolute blast count < 500/µL on the day of initiation
- High-risk disease defined as AML or ALL > CR1, accelerated phase CML, recurrent aggressive lymphoma, or active lymphoproliferative disease at transplant
- Low-risk disease defined as AML or ALL in CR1, chronic phase CML, or low-grade lymphoproliferative disorder with controlled disease at transplant
Must be planning to receive 1 of the following conditioning regimens at City of Hope:
- Fludarabine phosphate and melphalan for patients with hematological malignancies and contraindications for conventional myeloablative regimens due to age, co-morbidity, or previous transplant
- Fractionated total-body irradiation (FTBI) and etoposide for patients with AML and ALL or CML in accelerated phase
- FTBI and cyclophosphamide for patients with NHL, AML, CML, and MDS
Suitable unrelated donor available
- HLA-matched or mismatched
- Peripheral blood stem cells available
- No bone marrow or ex vivo-engineered or processed graft (e.g., CD34-positive, T-cell depletion)
- No uncontrolled CNS disease
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Karnofsky performance status (PS) 70-100% or ECOG PS 0-2
- Creatinine < 1.3 mg/dL or creatinine clearance ≥ 70 mL/min
- Ejection fraction > 45%
- Direct bilirubin < 3 times upper limit of normal (ULN)
- ALT and AST < 3 times ULN
- Forced vital capacity, FEV1, and DLCO > 45% of predicted
- Able to cooperate with oral medication intake
- No active donor or recipient serology positive for HIV
- No known contraindication to administration of sirolimus, tacrolimus, or anti-thymocyte globulin
- No active hepatitis B or C
- Negative pregnancy test
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
- Concurrent participation in other clinical trials for prevention or treatment of viral, bacterial, or fungal disease allowed provided agents do not interact with agents used in the current study
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Fludarabine/Melphalan Conditioning
Fludarabine/Melphalan Conditioning with Sirolimus, Tacrolimus and rabbit anti-thymocyte globulin (+/- methotrexate) for GvHD Prophylaxis |
0.5 mg/kg on day -3, 1.5 mg/kg on day -2 and 2.5 mg/kg on day -1 or day 0 from stem cell transplant
Fludarabine 25 mg/m2/d from days -9 to -5 from stem cell transplant
Melphalan 140 mg/m2 on day -4 from stem cell transplant
For high risk HLA-mismatch transplant only: 5 mg/m2 on days +1, +3 and +6 from stem cell transplant
Adults: 12 mg loading dose on day -3 from stem cell transplant followed by 4 mg orally single morning daily dose. Pediatric Patients <40kg: 3 mg/m2 orally on day -3 from stem cell transplant followed by 1 mg/m2 orally single morning daily dose
0.02 mg/kd/d CIV beginning on day -3 from stem cell transplant
The target peripheral blood stem cell dose will be 5-10 x 106/kg actual body weight
The target peripheral blood stem cell dose will be 5-10 x 106/kg actual body weight
Fludarabine 25 mg/m2/d from days -9 to -5 from stem cell transplant, Melphalan 140 mg/m2 on day -4 from stem cell transplant
The target peripheral blood stem cell dose will be 5-10 x 106/kg actual body weight
1320 cGy in 11 fractions from day -8 to day -5 or day -9 to day -6 prior to stem cell transplant
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Experimental: FTBI/Cytoxan Conditioning
FTBI/Cytoxan Conditioning with Sirolimus, Tacrolimus and rabbit anti-thymocyte globulin (+/- methotrexate) for GvHD Prophylaxis
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0.5 mg/kg on day -3, 1.5 mg/kg on day -2 and 2.5 mg/kg on day -1 or day 0 from stem cell transplant
For high risk HLA-mismatch transplant only: 5 mg/m2 on days +1, +3 and +6 from stem cell transplant
Adults: 12 mg loading dose on day -3 from stem cell transplant followed by 4 mg orally single morning daily dose. Pediatric Patients <40kg: 3 mg/m2 orally on day -3 from stem cell transplant followed by 1 mg/m2 orally single morning daily dose
0.02 mg/kd/d CIV beginning on day -3 from stem cell transplant
The target peripheral blood stem cell dose will be 5-10 x 106/kg actual body weight
The target peripheral blood stem cell dose will be 5-10 x 106/kg actual body weight
Fludarabine 25 mg/m2/d from days -9 to -5 from stem cell transplant, Melphalan 140 mg/m2 on day -4 from stem cell transplant
The target peripheral blood stem cell dose will be 5-10 x 106/kg actual body weight
1320 cGy in 11 fractions from day -8 to day -5 or day -9 to day -6 prior to stem cell transplant
60mg/kg on days -5 and -4 from stem cell transplant
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Experimental: FTBI/Etoposide Conditioning
FTBI/Etoposide Conditioning with Sirolimus, Tacrolimus and rabbit anti-thymocyte globulin (+/- methotrexate) for GvHD Prophylaxis |
0.5 mg/kg on day -3, 1.5 mg/kg on day -2 and 2.5 mg/kg on day -1 or day 0 from stem cell transplant
For high risk HLA-mismatch transplant only: 5 mg/m2 on days +1, +3 and +6 from stem cell transplant
Adults: 12 mg loading dose on day -3 from stem cell transplant followed by 4 mg orally single morning daily dose. Pediatric Patients <40kg: 3 mg/m2 orally on day -3 from stem cell transplant followed by 1 mg/m2 orally single morning daily dose
0.02 mg/kd/d CIV beginning on day -3 from stem cell transplant
The target peripheral blood stem cell dose will be 5-10 x 106/kg actual body weight
The target peripheral blood stem cell dose will be 5-10 x 106/kg actual body weight
Fludarabine 25 mg/m2/d from days -9 to -5 from stem cell transplant, Melphalan 140 mg/m2 on day -4 from stem cell transplant
The target peripheral blood stem cell dose will be 5-10 x 106/kg actual body weight
1320 cGy in 11 fractions from day -8 to day -5 or day -9 to day -6 prior to stem cell transplant
60mg/kg on day -4 from stem cell transplant
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Cumulative Incidence of Grade II-IV Acute Graft-Versus-Host Disease (GVHD) at Day 100
Zeitfenster: 100 Days Post Hematopoietic Stem Cell Transplant (HSCT)
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Patients were evaluated for the development of acute GVHD within the first 100 days post HSCT.
The cumulative incidence of grade II-IV acute GVHD was determined using competing risk analysis.
Competing risks for acute GVHD were death and nonengraftment.
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100 Days Post Hematopoietic Stem Cell Transplant (HSCT)
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Severity of Acute GVHD
Zeitfenster: 100 Days Post HSCT
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All patients were considered for the evaluation of the severity of acute GVHD.
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100 Days Post HSCT
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Cumulative Incidence of Chronic GVHD
Zeitfenster: 2 year point estimate was provided.
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Patients were evaluated for the development of chronic GVHD from 101 days post HSCT to last contact or documented evidence of the disease.
The cumulative incidence of chronic GVHD was determined using competing risk analysis.
Competing risks for GVHD were death and nonengraftment.
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2 year point estimate was provided.
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Severity of Chronic GVHD
Zeitfenster: Patients were evaluated until they developed chronic GVHD, a median of 130 days post HSCT
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All Patients were considered for the evaluation of chronic GVHD severity.
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Patients were evaluated until they developed chronic GVHD, a median of 130 days post HSCT
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Time to Absolute Neutrophil Count Recovery (Engraftment)
Zeitfenster: Patients were evaluated until neutrophil recovery, a median of 15 days post HSCT
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Absolute neutrophil count (ANC) recovery is defined as an ANC of ≥ 0.5 x 10^9/L (500/mm3) for three consecutive laboratory values obtained on different days
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Patients were evaluated until neutrophil recovery, a median of 15 days post HSCT
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Time to Platelet Count Recovery (Engraftment)
Zeitfenster: Patients were evaluated until platelet recovery, a median of 14 days
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Platelet recovery is defined as the first date of three consecutive laboratory values ≥ 25 x 10^9 L obtained on different days.
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Patients were evaluated until platelet recovery, a median of 14 days
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Occurence of Infections Including Cytomegalovirus and Epstein-Barr Virus Reactivation
Zeitfenster: Median Follow Up: 28 months (Range: 1-49 months)
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Participants were monitored throughout the trial (median of 28 months) for various infections/complications.
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Median Follow Up: 28 months (Range: 1-49 months)
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Occurrence of Thrombotic Microangiopathy
Zeitfenster: Median Follow Up: 28 Months (Range: 1-49 months)
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Participants were monitored throughout the trial (median of 28 months) for various infections/complications.
This is the number of participants who developed TMA.
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Median Follow Up: 28 Months (Range: 1-49 months)
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Occurence of Sinusoidal Obstructive Syndrome (SOS)
Zeitfenster: Median Follow Up: 28 Months (Range: 1-49 Months)
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Participants were monitored throughout the trial (median of 28 months) for various infections/complications.
This is the number of participants who developed SOS.
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Median Follow Up: 28 Months (Range: 1-49 Months)
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Non-relapse Mortality at 100 Days Post HSCT
Zeitfenster: 100 day point estimate was provided
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Patients were evaluated for non-relapse mortality (NRM) throughout the study.
Non-relapse mortality was considered any death not attributable to relapse or disease progression.
The cumulative incidence of NRM was determined using competing risk analysis.
Competing risks for NRM were death due to disease progression, relapse and nonengraftment.
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100 day point estimate was provided
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Non-relapse Mortality at Two Years Post HSCT
Zeitfenster: 2 year point estimate was provided.
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Patients were evaluated for non-relapse mortality (NRM) throughout the study.
Non-relapse mortality was considered any death not attributable to relapse or disease progression.
The cumulative incidence of NRM was determined using competing risk analysis.
Competing risks for NRM were death due to disease progression, relapse and nonengraftment.
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2 year point estimate was provided.
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Overall Survival at Two Years Post HSCT
Zeitfenster: 2 year point estimate was provided.
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Patients were evaluated for survival (OS) throughout the study.
Kaplan Meier estiamtes were calculated for overall survival using time from HSCT to death of any cause or for surviving patients last contact date.
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2 year point estimate was provided.
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Event Free Survival at Two Years Post HSCT
Zeitfenster: 2 year point estimate was provided.
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Patients were evaluated for event free survival (EFS) throughout the study.
Events were defined as death, relapse, progression, or nonengraftment.
Kaplan Meier estimates were calculated as time from HSCT to event.
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2 year point estimate was provided.
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Incidence of Disease Relapse/Progression at 2 Years Post HSCT
Zeitfenster: 2 year point estimate was provided.
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Patients were evaluated for relapse/progression post transplant throughout the study.
The cumulative incidence of relapse/progression was determined using competing risk analysis.
Competing risks for relapse were non-relapse mortality and nonengraftment.
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2 year point estimate was provided.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Ryotaro Nakamura, MD, City of Hope Comprehensive Cancer Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
- primäre Myelofibrose
- kutanes T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom im Stadium I
- Chronische lymphatische Leukämie im Stadium I
- Infektion
- Diffuses großzelliges Lymphom im Stadium III bei Erwachsenen
- adultes immunblastisches großzelliges Lymphom im Stadium III
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- kleinzelliges Lymphom im Stadium III im Kindesalter
- kleinzelliges Lymphom im Stadium IV im Kindesalter
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- Chronische myelomonozytäre Leukämie
- de novo myelodysplastische Syndrome
- zuvor behandelte myelodysplastische Syndrome
- sekundäre myelodysplastische Syndrome
- akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit 11q23 (MLL)-Anomalien
- akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit inv(16)(p13;q22)
- akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit t(15;17)(q22;q12)
- akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit t(16;16)(p13;q22)
- akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit t(8;21)(q22;q22)
- sekundäre akute myeloische Leukämie
- Akute lymphoblastische Leukämie im Kindesalter in Remission
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- rezidivierendes/refraktäres Hodgkin-Lymphom im Kindesalter
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- rezidivierende chronische myeloische Leukämie
- follikuläres Lymphom im Stadium III Grad 1
- Follikuläres Lymphom im Stadium III Grad 2
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- Stadium IV Grad 1 follikuläres Lymphom
- Stadium IV Grad 2 follikuläres Lymphom
- Diffuses kleinzelliges Lymphom im Stadium IV bei Erwachsenen
- Diffuses gemischtzelliges Lymphom des Erwachsenen im Stadium IV
- Mantelzell-Lymphom im Stadium III
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- Multiples Myelom im Stadium II
- Multiples Myelom im Stadium III
- Diffuses kleinzelliges Lymphom im Stadium I bei Erwachsenen
- rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 1
- rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 2
- zusammenhängendes follikuläres Lymphom Stadium II Grad 1
- zusammenhängendes follikuläres Lymphom Stadium II Grad 2
- zusammenhängendes diffuses kleinzelliges Lymphom im Stadium II bei Erwachsenen
- nicht zusammenhängendes follikuläres Lymphom Stadium II Grad 1
- nicht zusammenhängendes follikuläres Lymphom im Stadium II Grad 2
- nicht zusammenhängendes diffuses kleinzelliges Lymphom im Stadium II bei Erwachsenen
- nicht zusammenhängendes kleines lymphozytisches Lymphom im Stadium II
- nicht zusammenhängendes Marginalzonen-Lymphom im Stadium II
- rezidivierendes Marginalzonen-Lymphom
- rezidivierendes kleines lymphozytisches Lymphom
- Kleines lymphozytisches Lymphom im Stadium III
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- Marginalzonen-Lymphom im Stadium IV
- angrenzendes Marginalzonen-Lymphom im Stadium II
- angrenzendes kleines lymphozytisches Lymphom im Stadium II
- Extranodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom des Schleimhaut-assoziierten lymphatischen Gewebes
- Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom
- Milz-Marginalzonen-Lymphom
- Multiples Myelom im Stadium I
- rezidivierendes lymphoblastisches Lymphom bei Erwachsenen
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- lymphoblastisches Lymphom im Stadium IV bei Erwachsenen
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- lymphoblastisches Lymphom im Stadium IV im Kindesalter
- zusammenhängendes Mantelzell-Lymphom im Stadium II
- nicht zusammenhängendes Mantelzell-Lymphom im Stadium II
- kutanes T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom im Stadium II
- nicht zusammenhängendes diffuses großzelliges Lymphom im Stadium II bei Erwachsenen
- nicht zusammenhängendes diffus gemischtzelliges Lymphom im Stadium II bei Erwachsenen
- nicht zusammenhängendes lymphoblastisches Lymphom im Stadium II bei Erwachsenen
- nicht zusammenhängendes follikuläres Lymphom Stadium II Grad 3
- Chronische myeloische Leukämie in beschleunigter Phase
- akute lymphoblastische Leukämie bei Erwachsenen in Remission
- Hodgkin-Lymphom im Stadium IV im Kindesalter
- rezidivierende akute myeloische Leukämie im Kindesalter
- myelodysplastische/myeloproliferative Neubildung, nicht klassifizierbar
- atypische chronische myeloische Leukämie, BCR-ABL negativ
- nicht zusammenhängendes Burkitt-Lymphom im Stadium II bei Erwachsenen
- nicht zusammenhängendes erwachsenes immunblastisches großzelliges Lymphom im Stadium II
- rezidivierendes lymphoblastisches Lymphom im Kindesalter
- Hodgkin-Lymphom im Stadium III im Kindesalter
- Hodgkin-Lymphom im Stadium I bei Erwachsenen
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- Burkitt-Lymphom im Stadium I bei Erwachsenen
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- erwachsenes immunblastisches großzelliges Lymphom im Stadium I
- Hodgkin-Lymphom im Stadium I im Kindesalter
- Hodgkin-Lymphom im Stadium II im Kindesalter
- rezidivierende lymphomatoide Granulomatose Grad III im Kindesalter
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- Diffuses großzelliges Lymphom im Stadium I bei Erwachsenen
- Diffuses gemischtzelliges Lymphom im Stadium I bei Erwachsenen
- T-Zell-Leukämie/Lymphom im Stadium I bei Erwachsenen
- zusammenhängendes lymphoblastisches Lymphom im Stadium II bei Erwachsenen
- Lymphoblastisches Lymphom im Stadium I bei Erwachsenen
- Burkitt-Lymphom
- Graft-versus-Host-Krankheit
- Erwachsenen günstige Prognose Hodgkin-Lymphom
- Erwachsenen ungünstige Prognose Hodgkin-Lymphom
- sekundäre Myelofibrose
- ungünstige Prognose im Kindesalter Hodgkin-Lymphom
- childhood favorable prognosis Hodgkin lymphoma
- rezidivierende lymphomatoide Granulomatose Grad I
- rezidivierende lymphomatoide Granulomatose Grad II
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Pathologische Prozesse
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Neubildungen nach Standort
- Erkrankung
- Erkrankungen des Knochenmarks
- Hämatologische Erkrankungen
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Hämorrhagische Störungen
- Darmerkrankungen
- Hämostasestörungen
- Paraproteinämien
- Bluteiweißstörungen
- Neoplastische Prozesse
- Neubildungen
- Lymphom
- Syndrom
- Myelodysplastische Syndrome
- Primäre Myelofibrose
- Multiples Myelom
- Neubildungen, Plasmazelle
- Leukämie
- Neoplasma Metastasierung
- Präleukämie
- Plasmazytom
- Darmtumoren
- Myeloproliferative Erkrankungen
- Myelodysplastische-myeloproliferative Erkrankungen
- Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit
- Krebsvorstufen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese
- Enzym-Inhibitoren
- Antirheumatika
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Antineoplastische Mittel, alkylierend
- Alkylierungsmittel
- Myeloablative Agonisten
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Topoisomerase-II-Inhibitoren
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Dermatologische Wirkstoffe
- Antibakterielle Mittel
- Antibiotika, antineoplastische
- Antimykotika
- Reproduktionskontrollmittel
- Abtreibungsmittel, nichtsteroidal
- Abtreibungsmittel
- Folsäure-Antagonisten
- Calcineurin-Inhibitoren
- Cyclophosphamid
- Etoposid
- Melphalan
- Fludarabin
- Fludarabinphosphat
- Methotrexat
- Tacrolimus
- Sirolimus
- Antilymphozyten-Serum
Andere Studien-ID-Nummern
- 06141
- P30CA033572 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- CHNMC-06141
- CDR0000579340 (Registrierungskennung: NCI PDQ)
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