Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Organizace v akutní fibrilaci síní po operaci otevřeného srdce (A-Fib)

19. října 2021 aktualizováno: State University of New York - Upstate Medical University

Forma nepravidelné srdeční frekvence nazývaná fibrilace síní (AF) je hlavním klinickým problémem. Postihuje asi 2 miliony Američanů a je největší příčinou mrtvice související se srdcem. Navzdory 120 letům spekulací a výzkumu jsou mechanismy, které způsobují AF, špatně pochopeny. Akutní FS je také nejčastější nepravidelná srdeční frekvence po operaci na otevřeném srdci u pacientů. To je pozorováno až u 30 % takových pacientů a často to vede k delší hospitalizaci.

V této studii bychom chtěli studovat obraz síňové fibrózy (zjizvená tkáň v srdci) a související krevní marker (protein nazývaný pro-kolagen-1) u pacientů, kteří současně podstupují otevřenou operaci srdce.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

75

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Syracuse, New York, Spojené státy, 13210
        • SUNY Upstate Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 79 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Každá osoba starší 18 let, která má volitelný ventil, CABG nebo kombinovanou proceduru

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. 18 let, muž nebo žena
  2. Schopnost poskytnout souhlas
  3. Srdeční chirurgie, výměna nebo oprava CABG ventilu.

Kritéria vyloučení:

  1. Pokud AF skončí do 1 hodiny od zahájení.
  2. Pokud pacient podstoupí elektrickou kardioverzi a/nebo dostane digitalis během první hodiny po zařazení.
  3. Pokud se pacienti a/nebo jejich rodina nebo primární pečovatel rozhodne vyloučit ze studie kdykoli, dokonce i po počátečním 24hodinovém období.
  4. Pokud pacient vyprší do 1 hodiny od zařazení do studie. -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

State University of New York - Upstate Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. ledna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2008

První zveřejněno (Odhad)

13. února 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. října 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 5301UMU

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit