Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Организация лечения острой фибрилляции предсердий после операции на открытом сердце (A-Fib)

19 октября 2021 г. обновлено: State University of New York - Upstate Medical University

Форма нерегулярного сердечного ритма, называемая фибрилляцией предсердий (ФП), представляет собой серьезную клиническую проблему. Он поражает около 2 миллионов американцев и является самой крупной причиной инсульта, связанной с сердцем. Однако, несмотря на 120 лет предположений и исследований, механизмы, вызывающие ФП, плохо изучены. Острая ФП также является наиболее частым нерегулярным сердечным ритмом после операций на открытом сердце у пациентов. Это наблюдается у 30% таких пациентов и часто приводит к более длительному пребыванию в больнице.

В этом исследовании мы хотели бы изучить характер предсердного фиброза (рубцовая ткань в сердце) и связанный с ним маркер крови (белок, называемый проколлагеном-1) у пациентов, одновременно перенесших операцию на открытом сердце.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Мерцательная аритмия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- New York
  - Syracuse, New York, Соединенные Штаты, 13210
    - SUNY Upstate Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 79 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Любой человек старше 18 лет, перенесший операцию по выбору клапана, коронарное шунтирование или комбинированную операцию.

Описание

Критерии включения:

18 лет, мужчина или женщина
Возможность дать согласие
Кардиохирургия, коронарное шунтирование или замена клапана.

Критерий исключения:

Если ФП прекращается в течение 1 часа после начала.
Если пациент подвергается электрической кардиоверсии и/или получает препараты наперстянки в течение первого часа после включения.
Если пациенты и/или их семья или основной опекун решат быть исключенными из исследования в любое время, даже после начального 24-часового периода.
Если пациент скончался в течение 1 часа после включения в исследование. -

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

State University of New York - Upstate Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 января 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 февраля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 октября 2021 г.

Последняя проверка