Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Organisatie bij acuut boezemfibrilleren na openhartchirurgie (A-Fib)

19 oktober 2021 bijgewerkt door: State University of New York - Upstate Medical University

Een vorm van onregelmatige hartslag genaamd atriumfibrilleren (AF) is een groot klinisch probleem. Het treft ongeveer 2 miljoen Amerikanen en is de grootste hartgerelateerde oorzaak van een beroerte. Ondanks 120 jaar speculatie en onderzoek zijn de mechanismen die AF veroorzaken echter slecht begrepen. Acute AF is ook de meest voorkomende onregelmatige hartslag na een openhartoperatie bij patiënten. Dit wordt gezien bij maar liefst 30% van dergelijke patiënten en resulteert vaak in een langer verblijf in het ziekenhuis.

In deze studie willen we het patroon van atriale fibrose (littekenweefsel in het hart) en een geassocieerde bloedmarker (een eiwit genaamd pro-collageen-1) bestuderen bij patiënten die gelijktijdig een openhartoperatie ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Boezemfibrilleren

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- New York
  - Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13210
    - SUNY Upstate Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 79 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Elke persoon ouder dan 18 jaar met een electieve klep, CABG of combinatieprocedure

Beschrijving

Inclusiecriteria:

18 jaar, man of vrouw
Toestemming kunnen geven
Hartchirurgie, CABG of klepvervanging of -reparatie.

Uitsluitingscriteria:

Als AF binnen 1 uur na aanvang wordt beëindigd.
Als de patiënt elektrische cardioversie ondergaat en/of digitalis krijgt binnen het eerste uur na opname.
Als de patiënten en/of hun familie of de primaire verzorger ervoor kiezen om op elk moment van het onderzoek te worden uitgesloten, zelfs na de initiële periode van 24 uur.
Als de patiënt binnen 1 uur na opname in het onderzoek overlijdt. -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

State University of New York - Upstate Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

13 februari 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 oktober 2021

Laatst geverifieerd