Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Organización en Fibrilación Auricular Aguda Post Cirugía a Corazón Abierto (A-Fib)

19 de octubre de 2021 actualizado por: State University of New York - Upstate Medical University

Una forma de ritmo cardíaco irregular llamada fibrilación auricular (FA) es un problema clínico importante. Afecta a unos 2 millones de estadounidenses y es la principal causa de accidente cerebrovascular relacionada con el corazón. Sin embargo, a pesar de 120 años de especulación e investigación, los mecanismos que causan la FA son poco conocidos. La FA aguda es también la frecuencia cardíaca irregular más común después de una cirugía a corazón abierto en pacientes. Esto se observa en hasta el 30% de estos pacientes y, a menudo, resulta en una estadía más prolongada en el hospital.

En este estudio nos gustaría estudiar el patrón de fibrosis auricular (tejido cicatricial en el corazón) y un marcador sanguíneo asociado (una proteína llamada pro-colágeno-1) en aquellos pacientes que se someten simultáneamente a una cirugía a corazón abierto.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

75

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Syracuse, New York, Estados Unidos, 13210
        • SUNY Upstate Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 79 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cualquier persona mayor de 18 años que tenga una válvula electiva, CABG o procedimiento combinado

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 18 años de edad, hombre o mujer
  2. Capaz de dar consentimiento
  3. Cirugía cardíaca, CABG de reemplazo o reparación de válvulas.

Criterio de exclusión:

  1. Si la FA termina dentro de 1 hora del inicio.
  2. Si el paciente se somete a cardioversión eléctrica y/o recibe digitálicos dentro de la primera hora de inclusión.
  3. Si los pacientes y/o su familia o el cuidador principal eligen ser excluidos del estudio en cualquier momento, incluso después del período inicial de 24 horas.
  4. Si el paciente fallece dentro de 1 hora de la inclusión en el estudio. -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de febrero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2021

Última verificación

1 de enero de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 5301UMU

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Fibrilación auricular

3
Suscribir