Sledování zdravotního stavu, zkoumání imunoregulace a studie interakce virové hepatitidy --- mezi pacienty s nebo po infekci horečkou dengue
Původně testovací hostitelé, aby pochopili sledování zdravě a imunitní změny horečky dengue na Tchaj-wanu. Odběr krve 20 c.c na vyšetření jater, ledvin a další biochemické funkce, analyzovat imunitu hostitele upravuje a kontroluje gen a reciprocitu, která může být způsobena virem hepatitidy, kromě odběru 10 c.c moči současně. Kontrola moči je za účelem srovnání akutní infikované a infikované osoby starší tří měsíců, změny chemického složení.
Tento plán předpokládá shromáždit 150 zdravých, 150 infikovaných horečkou dengue a 150 krvácejících horečkou dengue nebo šokem z horečky dengue pacientů ze skupiny pacientů, cílem je porozumět zdravotnímu stavu a imunitě následného sledování upravit a kontrolovat rozdíl genu a reciprocita, kterou může způsobit. k virové hepatitidě lehkého onemocnění a závažných onemocnění.
Přehled studie
Detailní popis
Horečka dengue je důležitou tropickou infekční chorobou na jihu Tchaj-wanu, která v průběhu let způsobuje a ohrožuje veřejné zdraví v Kaohsiungu a Ping-Dongu, způsobí smrt pacienta, výchozí klinickou změnu horečky dengue, akutní infekci, V základním výzkumu bude velmi naléhavý vliv infikování, přizpůsobení a kontroly hostitelské imunity a reciprocita virové hepatitidy.
Původně testovací hostitelé, aby pochopili sledování zdravě a imunitní změny horečky dengue na Tchaj-wanu. Odběr krve 20 c.c na vyšetření jater, ledvin a další biochemické funkce, analyzovat imunitu hostitele upravuje a kontroluje gen a reciprocitu, která může být způsobena virem hepatitidy, kromě odběru 10 c.c moči současně.
Tento plán předpokládá shromáždit 150 zdravých, 150 infikovaných horečkou dengue a 150 krvácejících horečkou dengue nebo šokem z horečky dengue pacientů ze skupiny pacientů, cílem je porozumět zdravotnímu stavu a imunitě následného sledování upravit a kontrolovat rozdíl genu a reciprocita, kterou může způsobit. k virové hepatitidě lehkého onemocnění a závažných onemocnění.
Kontrola moči je za účelem srovnání akutní infikované a infikované osoby starší tří měsíců, změny chemického složení. Výsledek studie může pomoci lékaři porozumět faktoru imunitní regulace a kontroly hostitele a změny zdravotního stavu po infekci horečkou dengue, možnou reciprocií s virovou hepatitidou. Výzkumníci shromáždili 100 skupin pacientů se syndromem horečky dengue krvácející horečkou nebo šokovým syndromem horečky dengue, odhaduje se, že mohou shromáždit a očekávat, že případ bude spočítán do dvou let.
Typ studie
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Kaoshiung, Tchaj-wan
- Kaoshing Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Klinická diagnóza horečky dengue
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Sledování zdravotního stavu, zkoumání imunoregulace a studie interakce virové hepatitidy --- mezi pacienty s nebo po infekci horečkou dengue
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Jih-Jin Tsai, MD, Chung-Ho Memorial Hospital,Kaoshing Medical University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KMUH-IRB-960195
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .