- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00629356
Følge opp helsetilstanden, undersøkelse av immunreguleringen og studien for interaksjon av viral hepatitt --- blant pasienter med eller etter denguefeberinfeksjon
Opprinnelig testverter for å forstå sporingen av sunn og immunforandringer av denguefeberen i Taiwan. Blodtaking 20 c.c for leverundersøkelse, nyre og annen biokjemisk funksjon, analyser vertsimmunitet justerer og kontrollerer genet, og gjengjeldelsen som kan produseres med viruset hepatitt, i tillegg til å samle inn 10 c.c urin samtidig. Urinsjekk er for å sammenligne akutt smitte og infisert over tre måneder person, endring av kjemisk sammensetning.
Denne planen forventer å samle 150 friske, 150 dengue feber infiserte og 150 dengue feber blør varme eller dengue feber sjokk sykdomsgruppens pasient, mål å forstå helsetilstand og immunitet for oppfølging justere og kontrollere forskjellen mellom genet og gjengjeldelse kan produsere til virushepatitt av lett sykdom og alvorlig sykdom.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denguefeberen er en viktig tropisk infeksjonssykdom sør i Taiwan, forårsaker og truer folkehelsen i Kaohsiung og Ping-Dong gjennom årene, dette vil føre til pasientens død, standard klinisk endring av denguefeber, akutt infeksjon, smittepåvirkning, vertsimmunitetsjustering og kontroll, og gjengjeldelse av virushepatitt, vil være svært presserende i grunnforskning.
Opprinnelig testverter for å forstå sporingen av sunn og immunforandringer av denguefeberen i Taiwan. Blodtaking 20 c.c for leverundersøkelse, nyre og annen biokjemisk funksjon, analyser vertsimmunitet justerer og kontrollerer genet, og gjengjeldelsen som kan produseres med viruset hepatitt, i tillegg til å samle inn 10 c.c urin samtidig.
Denne planen forventer å samle 150 friske, 150 dengue feber infiserte og 150 dengue feber blør varme eller dengue feber sjokk sykdomsgruppens pasient, mål å forstå helsetilstand og immunitet for oppfølging justere og kontrollere forskjellen mellom genet og gjengjeldelse kan produsere til virushepatitt av lett sykdom og alvorlig sykdom.
Urinsjekk er for å sammenligne akutt smitte og infisert over tre måneder person, endring av kjemisk sammensetning. Resultatet av studien kan hjelpe legen til å forstå faktoren for immunregulering og kontroll av verten og helseforandring etter at denguefeberen er infisert med, mulig gjensidighet med virushepatitt. Forskere har samlet inn 100 dengue feber blør varmt eller dengue feber sjokk syndrom grupper av pasienter, er det anslått at kan samle og forvente at saken vil bli talt innen to år.
Studietype
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kaoshiung, Taiwan
- Kaoshing Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klinisk diagnose av denguefeber
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Følge opp helsetilstanden, undersøkelse av immunreguleringen og studien for interaksjon av viral hepatitt --- blant pasienter med eller etter denguefeberinfeksjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Jih-Jin Tsai, MD, Chung-Ho Memorial Hospital,Kaoshing Medical University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KMUH-IRB-960195
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .