- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00629356
Följ upp hälsotillståndet, undersökning av immunregleringen och studien för interaktion av viral hepatit --- bland patienter med eller efter denguefeberinfektion
Ursprungligen testvärdar för att förstå spårningen av hälso- och immunförändringar av denguefebern i Taiwan. Blodtagning 20 c.c för leverundersökning, njure och annan biokemisk funktion, analysera värdimmunitet justerar och kontrollerar genen, och reciprokeringen som kan produceras med viruset hepatit, förutom att samla in 10 c.c urin samtidigt. Urinkontroll är för att jämföra akut infekterad och infekterad över tre månader person, förändringen av kemisk sammansättning.
Denna plan förväntar sig att samla in 150 friska, 150 denguefeber infekterade och 150 denguefeber blöder heta eller dengue feber chock sjukdom grupps patient, mål att förstå hälsotillstånd och immunitet för uppföljning justera och kontrollera skillnaden mellan genen och reciprokering kan producera till virushepatit av lätt sjukdom och allvarlig sjukdom.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denguefebern är en viktig tropisk infektionssjukdom i södra Taiwan, orsakar och hotar folkhälsan i Kaohsiung och Ping-Dong genom åren, detta kommer att orsaka patientens död, standard för klinisk förändring av denguefeber, akut infektion, infektera påverkan, värd immunitet justering och kontroll, och reciprokering av virus hepatit, kommer att vara en mycket brådskande i grundforskning.
Ursprungligen testvärdar för att förstå spårningen av hälso- och immunförändringar av denguefebern i Taiwan. Blodtagning 20 c.c för leverundersökning, njure och annan biokemisk funktion, analysera värdimmunitet justerar och kontrollerar genen, och reciprokeringen som kan produceras med viruset hepatit, förutom att samla in 10 c.c urin samtidigt.
Denna plan förväntar sig att samla in 150 friska, 150 denguefeber infekterade och 150 denguefeber blöder heta eller dengue feber chock sjukdom grupps patient, mål att förstå hälsotillstånd och immunitet för uppföljning justera och kontrollera skillnaden mellan genen och reciprokering kan producera till virushepatit av lätt sjukdom och allvarlig sjukdom.
Urinkontroll är för att jämföra akut infekterad och infekterad över tre månader person, förändringen av kemisk sammansättning. Resultatet av studien kan hjälpa läkaren att förstå faktorn för immunreglering och kontroll av värden och hälsoförändringar efter denguefebern är infekterad med, eventuellt reciprokerande med virushepatit. Forskare har samlat in 100 denguefeber blöda heta eller denguefeber chock syndrom grupper av patienten, det uppskattas som kan samla in och förväntar sig att fallet kommer att räknas inom två år.
Studietyp
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Kaoshiung, Taiwan
- Kaoshing Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnos av denguefeber
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Följ upp hälsotillståndet, undersökning av immunregleringen och studien för interaktion av viral hepatit --- bland patienter med eller efter denguefeberinfektion
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studierektor: Jih-Jin Tsai, MD, Chung-Ho Memorial Hospital,Kaoshing Medical University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KMUH-IRB-960195
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .