- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00629356
Terveyden tilan seuranta , immuunisäätelyn tutkimus ja virushepatiitin vuorovaikutusta koskeva tutkimus --- potilailla, joilla on denguekuumeinfektio tai sen jälkeen
Alunperin testiisäntä ymmärtääkseen denguekuumeen terveellisen ja immuunimuutoksen seurannan Taiwanissa. Verenotto 20 c.c maksan tutkimukseen, munuaisten ja muiden biokemiallisten toimintojen analysointiin, isännän immuniteetti säätelee ja säätelee geeniä sekä hepatiittiviruksen kanssa mahdollisesti syntyvää vastavuoroisuutta, lisäksi kerätään 10 c.c virtsaa samanaikaisesti. Virtsan tarkastuksessa verrataan akuutteja tartunnan saaneita ja yli kolmen kuukauden aikana saaneita henkilöitä, kemiallisen koostumuksen muutosta.
Tämän suunnitelman odotetaan keräävän 150 tervettä, 150 denguekuumetartunnan saanutta ja 150 denguekuumetta vuotavaa kuumaa tai denguekuumetta aiheuttavaa shokkitautiryhmän potilasta. Tavoitteena on ymmärtää terveydentila ja immuniteetti seurannan mukauttaa ja hallita geenin eroa ja vastavuoroisuus voi tuottaa kevyen taudin ja vakavan sairauden virushepatiittiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Denguekuume on tärkeä trooppinen tartuntatauti Taiwanin eteläosassa, aiheuttaa ja uhkaa kansanterveyttä Kaohsiungissa ja Ping-Dongissa vuosien ajan. Tämä aiheuttaa potilaan kuoleman, denguekuumeen kliinisen muutoksen oletuksena, akuutin tartunnan, tartunnan vaikutus, isännän immuniteetin säätäminen ja hallinta sekä virushepatiitin vastavuoroinen leviäminen ovat erittäin kiireellisiä perustutkimuksessa.
Alunperin testiisäntä ymmärtääkseen denguekuumeen terveellisen ja immuunimuutoksen seurannan Taiwanissa. Verenotto 20 c.c maksan tutkimukseen, munuaisten ja muiden biokemiallisten toimintojen analysointiin, isännän immuniteetti säätelee ja säätelee geeniä sekä hepatiittiviruksen kanssa mahdollisesti syntyvää vastavuoroisuutta, lisäksi kerätään 10 c.c virtsaa samanaikaisesti.
Tämän suunnitelman odotetaan keräävän 150 tervettä, 150 denguekuumetartunnan saanutta ja 150 denguekuumetta vuotavaa kuumaa tai denguekuumetta aiheuttavaa shokkitautiryhmän potilasta. Tavoitteena on ymmärtää terveydentila ja immuniteetti seurannan mukauttaa ja hallita geenin eroa ja vastavuoroisuus voi tuottaa kevyen taudin ja vakavan sairauden virushepatiittiin.
Virtsan tarkastuksessa verrataan akuutteja tartunnan saaneita ja yli kolmen kuukauden aikana saaneita henkilöitä, kemiallisen koostumuksen muutosta. Tutkimuksen tulos voi auttaa lääkäriä ymmärtämään isännän immuunisäätelyn ja hallinnan tekijät ja terveyden muutoksen denguekuumeen tartunnan jälkeen, mahdollisen vastavuoroisuuden virushepatiitin kanssa. Tutkijat ovat keränneet 100 denguekuume verenvuoto kuuma tai denguekuume sokkioireyhtymä potilasryhmiä, on arvioitu, että voi kerätä ja odottaa tapaus lasketaan kahden vuoden kuluessa.
Opintotyyppi
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaoshiung, Taiwan
- Kaoshing Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Dengue-kuumeen kliininen diagnoosi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Terveyden tilan seuranta , immuunisäätelyn tutkimus ja virushepatiitin vuorovaikutusta koskeva tutkimus --- potilailla, joilla on denguekuumeinfektio tai sen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Jih-Jin Tsai, MD, Chung-Ho Memorial Hospital,Kaoshing Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KMUH-IRB-960195
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .