Kontrolní seznam vlivu akutního infarktu myokardu na dobu ode dveří k balónu
3. března 2008 aktualizováno: Far Eastern Memorial Hospital
Kontrolní seznam vlivu akutního infarktu myokardu na dobu ode dveří k balónku u pacientů trpících akutním infarktem myokardu s elevací ST
Tato studie byla navržena tak, aby prozkoumala vliv kontrolního seznamu pro akutní infarkt myokardu na dobu od dveří k balónku u pacientů trpících akutním STEMI v nemocnici Far Eastern Memorial Hospital.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
213
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni pacienti s diagnostickými kritérii akutního infarktu myokardu s elevací ST, kteří se připravovali na neodkladnou srdeční katetrizaci
Popis
Kritéria pro zařazení:
- všichni pacienti, kteří se dostavili na pohotovostní oddělení Far Eastern Memorial Hospital do 12 hodin od začátku ischemické bolesti na hrudi
- pacientů s diagnostickými kritérii akutního infarktu myokardu s elevace ST na elektrokardiogramu, např. alespoň 0,1 mV ve dvou nebo více sousedících elektrokardiografických svodech nebo nový začátek blokády raménka
- pacienti se připravovali na nouzovou srdeční katetrizaci
Kritéria vyloučení:
- pacientů, kteří na elektrokardiogramu nesplňovali diagnostická kritéria akutního infarktu myokardu
- pacientů, kteří nebyli způsobilí pro srdeční katetrizaci
- pacientů, kteří odmítli srdeční katetrizaci
- pacientů, kteří po přijetí na oddělení nebo jednotku intenzivní péče z jakéhokoli důvodu prodělali akutní infarkt myokardu
- pacienti, kteří měli nejednoznačnou diagnózu, že rozhodnutí o nouzové srdeční katetrizaci bylo učiněno po přijetí na oddělení nebo jednotku intenzivní péče
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
intervenční skupina
pacienti měli akutní infarkt myokardu s elevací ST a podstoupili nouzovou srdeční katetrizaci mezi 1. březnem 2007 a 31. říjnem 2007
|
U každého pacienta, který splňoval kritéria zařazení, byl ihned po stanovení diagnózy akutního infarktu myokardu s ST elevací do lékařské dokumentace na oddělení urgentního příjmu zapracován kontrolní seznam akutního infarktu myokardu.
Všechny časové sekvence týkající se různých managementů na různých místech byly zaznamenány sestrami a/nebo lékaři jako instrukce do kontrolního seznamu.
|
|
kontrolní skupina
pacienti měli akutní infarkt myokardu s elevací ST a podstoupili nouzovou srdeční katetrizaci mezi 1. dubnem 2006 a 28. únorem 2007
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
střední doba od dveří k balónu
Časové okno: u kath. laboratoř
|
u kath. laboratoř
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
úmrtnost v nemocnici
Časové okno: při propuštění z nemocnice
|
při propuštění z nemocnice
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Chao-Lun Lai, M.D., Far Eastern Memorial Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2007
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. března 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. března 2008
První zveřejněno (Odhad)
11. března 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
11. března 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. března 2008
Naposledy ověřeno
1. ledna 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 97005
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .