Lista di controllo dell'influenza dell'infarto miocardico acuto sul tempo dalla porta al pallone
3 marzo 2008 aggiornato da: Far Eastern Memorial Hospital
Lista di controllo dell'influenza dell'infarto miocardico acuto sul tempo door-to-balloon nei pazienti affetti da infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST
Questo studio è stato progettato per indagare l'influenza della lista di controllo dell'infarto miocardico acuto sul tempo door-to-balloon in pazienti affetti da STEMI acuto presso il Far Eastern Memorial Hospital
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
213
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti con criteri diagnostici di infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST che si stavano preparando per il cateterismo cardiaco di emergenza
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutti i pazienti che si sono presentati al pronto soccorso del Far Eastern Memorial Hospital entro 12 ore dall'inizio del dolore toracico ischemico
- pazienti con criteri diagnostici di infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST all'elettrocardiogramma, ad es. almeno 0,1 mV in due o più derivazioni elettrocardiografiche contigue o una nuova insorgenza di blocco di branca
- i pazienti si stavano preparando per il cateterismo cardiaco di emergenza
Criteri di esclusione:
- pazienti che non soddisfacevano i criteri diagnostici di infarto miocardico acuto all'elettrocardiogramma
- pazienti non eleggibili al cateterismo cardiaco
- pazienti che hanno rifiutato il cateterismo cardiaco
- pazienti che hanno sofferto di infarto miocardico acuto dopo il ricovero in reparto o unità di terapia intensiva per qualsiasi motivo
- pazienti con diagnosi ambigua secondo cui la decisione di cateterismo cardiaco di emergenza è stata presa dopo il ricovero in reparto o unità di terapia intensiva
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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gruppo di intervento
pazienti presentati con infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST e sottoposti a cateterismo cardiaco di emergenza tra il 1 marzo 2007 e il 31 ottobre 2007
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Per ogni paziente che soddisfaceva i criteri di arruolamento, una lista di controllo per l'infarto miocardico acuto è stata incorporata nella cartella clinica del paziente al pronto soccorso immediatamente dopo che è stata fatta una diagnosi di infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST.
Tutte le sequenze temporali relative a diverse gestioni in diverse sedi sono state registrate da infermieri e/o medici come istruzioni sulla lista di controllo.
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gruppo di controllo
pazienti presentati con infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST e sottoposti a cateterismo cardiaco di emergenza tra il 1 aprile 2006 e il 28 febbraio 2007
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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tempo mediano porta-pallone
Lasso di tempo: a cat. laboratorio
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a cat. laboratorio
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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mortalità in ospedale
Lasso di tempo: alla dimissione ospedaliera
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alla dimissione ospedaliera
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Chao-Lun Lai, M.D., Far Eastern Memorial Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 marzo 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 marzo 2008
Primo Inserito (Stima)
11 marzo 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 marzo 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 marzo 2008
Ultimo verificato
1 gennaio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 97005
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